SCIEX 6500+系列質(zhì)譜系統(tǒng)             

革命性的靈敏度,，速度和性能增強您的分析能力

SCIEX 6500+系列質(zhì)譜系統(tǒng)通過技術創(chuàng)新帶來了革命性的靈敏度，速度和性能,，讓您能看清所關注的分析目標,。

全面均衡的解決方案 無論您分析的化合物分子量是高是低，極性是正是負——各種類型化合物的檢測和鑒定均可一次性完成,。

配置了IonDrive™系統(tǒng)技術的SCIEX 6500+,，在以下重要應用領域的表現(xiàn)更為出色：

• 生物樣品中的大分子和小分子目標物

• 環(huán)境污染物的重點檢測

• 全面的食品安全監(jiān)測

• 生物標志物的確證

• 復雜基質(zhì)中的毒物篩查

SCIEX Triple Quad™ 6500+系統(tǒng) 超高靈敏度和耐用性專為定量設計

SCIEX Triple Quad™ 6500+ 系統(tǒng)從離子產(chǎn)生，到離子聚焦和傳導,，再到離子檢測,，各方面都有重大提升，最終獲得了超低定量限,。

• 業(yè)界優(yōu)勢的MRM靈敏度

• 高達6個數(shù)量級的線性動態(tài)范圍

• 質(zhì)荷比（m/z）上限達到2000

• IonDrive™ Turbo V離子源，已被確證在同一臺儀器上和多臺儀器間均具有優(yōu)異穩(wěn)定性

• 與UHPLC分析相匹配的高達12000 Da/秒的掃描速度,，使每個峰能采集更多的數(shù)據(jù)點

• 正負極性切換僅需5 ms,，提高分析通量

• 搭載SelexION™+差分離子淌度技術能進一步提高離子選擇能力

用QTRAP^®系統(tǒng)提升您的分析方案  更強的功能，更好的性能

獲得每一個MRM離子對母離子的二級譜圖

當您擁有了QTRAP^® 6500+系統(tǒng)時,，不僅能獲得用于MRM分析的出色靈敏度,，更具備了超過常規(guī)三重四極桿質(zhì)譜100倍的全掃描靈敏度。

三重四極桿質(zhì)譜和線性離子阱掃描能力的結合,，使得6500+質(zhì)譜能在MRM監(jiān)測之外同時進行增強子離子掃描,；獲得的MS/MS全譜用于可疑化合物的確認,，使得結果具有優(yōu)秀的可信度使得結果具有優(yōu)秀的可信度。

MRM³——無干擾的新一代定量方案

當背景離子信號很強或者共流出干擾嚴重,，使得常規(guī)MRM定量很困難時,，只需動動手指選擇MRM³，即可輕松增加定量選擇性,。QTRAP® 6500+系統(tǒng)上的MRM³掃描速度是前一代技術的2倍,，能理想匹配快速色譜條件。

自動化生成MRM³方法的插件,，使得參數(shù)設置無比輕松,，也使得MRM³成為一種快速、簡單,、可重復的高通量定量流程,。

您進行更具挑戰(zhàn)性檢測的質(zhì)譜平臺

6500+系統(tǒng)的設計能夠產(chǎn)生、傳輸和檢測更多離子,。QTRAP®技術更是可以在此基礎上提供一次進樣同時進行定性篩查和可靠定量的能力,。

更可靠的結果 QTRAP^®系統(tǒng)技術

增強的質(zhì)譜掃描模式可提供MRM以及更多功能，從而提高了選擇性,，為您更具挑戰(zhàn)性的檢測增加可信度,。充分利用20000 Da/s的掃描速度和線性離子阱全掃描模式下的靈敏度，比三重四極桿質(zhì)譜全掃描模式靈敏度高100倍,，從而對定量研究的工作流程的擁有更強的信心,。

更廣的檢測范圍 IonDrive™高能檢測器

無論極性，化學性質(zhì),，濃度如何,，只需一針進樣，就能獲得所有化合物穩(wěn)定可靠的定量信息,。

更高的靈敏度 IonDrive^TM QJet離子導向組

更好的碰撞聚焦意味著更多離子被傳輸,，從而提高分析的靈敏度。優(yōu)化的設計可以更好地容納離子,，在更高的氣壓下運行,，并使渦輪泵在較低的工作溫度范圍內(nèi)保持更好的性能，以得到更好的峰形,。

一次進樣涵蓋更多MRM離子對 彎曲的LINAC™碰撞池

更短的MRM循環(huán)時間和更快的掃描速度,，從而能在一針進樣中分析更多化合物。提高分析通量,。通過真正的碰撞誘導解離,，LINAC碰撞池能連續(xù)產(chǎn)生可靠的、信息豐富的、可以直接搜索數(shù)據(jù)庫的二級質(zhì)譜圖,。

系統(tǒng)SCIEX Triple Quad 6500+系統(tǒng)信息由SCIEX為您提供,，如您想了解更多關于 系統(tǒng)SCIEX Triple Quad 6500+報價、型號,、參數(shù)等信息,，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案,，不可用于臨床診斷或治療等相關用途