HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌紫杉醇耐藥株
- 公司名稱 上海美軒生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2021/7/27 11:12:26
- 訪問次數(shù) 1607
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| 供貨周期 | 兩周 |
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HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌紫杉醇耐藥株
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況,。
（一）如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。(二)如果細胞已長滿,，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二,。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行,，否則不能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度,。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下,。
2,、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素,。
3,、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi),。
4,、收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們,。
HCT15/Taxol人結(jié)直腸腺癌紫杉醇耐藥株
其他服務(wù)項目：
服務(wù)領(lǐng)域 | 服務(wù)內(nèi)容 |
分子生物學(xué)實驗 | 熒光定量PCR,、慢病毒/腺病毒包裝、化學(xué)合成序列,、全基因合成,、原位雜交、甲基化 |
細胞生物學(xué)實驗 | 細胞分離和鑒定,、細胞耐藥株構(gòu)建,、細胞共培養(yǎng)、外泌體提取,、穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建 |
蛋白相關(guān)形態(tài)實驗 | 蛋白表達檢測：Western blot,；免疫組化 (IHC),、免疫組化芯片、免疫熒光(IF),、激光共聚焦拍片,、 Elisa檢測 |
動物模型實驗 | 成瘤實驗：裸鼠成瘤實驗,、原位接種成瘤實驗 |
DNA/RNA/蛋白相互作用研究實驗 | 雙熒光素酶驗證實驗,、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）,、染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）,、RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）、EMSA實驗,、RNA pull down |
高通量分析實驗 | 高通量測序,、蛋白質(zhì)組學(xué) |
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