07056-51 COSMOSIL HILIC色譜柱

參考價	￥ 5000
訂貨量	≥1件

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱 南通海箬化學有限公司
品牌 其他品牌
型號 07056-51
產(chǎn)地日本
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
更新時間 2023/10/31 16:59:31
訪問次數(shù) 2205

產(chǎn)品標簽

COSMOSIL HILIC COSMOSIL HILIC 色譜柱 07056-51

在線交流發(fā)送詢價進入商鋪同類產(chǎn)品

聯(lián)系方式：葉辛18612106380 查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!

索取相關(guān)資料

公司介紹 主營產(chǎn)品

南通海箬化學有限公司（原北京吉瑞森科技有限責任公司南通分公司）

制藥,、環(huán)境,、食品安全實驗室合作商。

公司位于素有江海明珠,、揚子*窗口的南通市,，辦公地址位于南通市港閘經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，主要服務(wù)于南通的企業(yè)和研究單位,，同時輻射長三角,，力圖為您提供更便捷的服務(wù)。我們的產(chǎn)品主要包括實驗室器材,、實驗室中小型設(shè)備,、色譜類設(shè)備耗材、氣相色譜柱,、液相色譜柱,、固相萃取柱,、試劑、氣體采樣罐采樣袋,、氣體標樣,、環(huán)境監(jiān)測儀器等。

Nantong Hairuo Chemical Co., Ltd. (formerly known as Beijing Jireisen Technology Co., Ltd. Nantong Branch)

Pharmaceutical, environmental, and food safety laboratory partners.

The company is located in Nantong City, known as the Pearl of the Yangtze River and the Window of the Yangtze River. Its office address is in the Gangzha Economic and Technological Development Zone of Nantong City, mainly serving enterprises and research units in Nantong, while also radiating to the Yangtze River Delta, striving to provide you with more convenient services. Our products mainly include laboratory equipment, small and medium-sized laboratory equipment, consumables for chromatography equipment, gas chromatography columns, liquid chromatography columns, solid phase extraction columns, reagents, gas sampling tanks, sampling bags, gas standards, environmental monitoring instruments, etc.

Наньтунхай Сапс химическая компания с ограниченной ответственностью (бывшая Пекинская компания Jirisen Technology Co., Ltd. Наньтунский филиал)

Фармацевтические, экологические, лабораторные партнеры по безопасности пищевых продуктов.

Компания расположена в городе Наньтун, известном как жемчужина Цзянхай, окно Янцзы *, офис расположен в зоне развития экономики и технологий порта Наньтун, в основном обслуживает предприятия и исследовательские подразделения Наньтун, в то же время излучая дельту реки Янцзы, пытаясь предоставить вам более удобные услуги. Наша продукция в основном состоит из лабораторного оборудования, лабораторного малого и среднего оборудования, расходных материалов хроматографического оборудования, газовых хроматографических колонн, жидких хроматографических колонн, твердофазных колонн экстракции, реагентов, мешков для отбора проб в резервуарах для отбора проб газа, газовых маркеров, приборов мониторинга окружающей среды и так далее.

展開

固相萃取柱,，色譜柱,，氣相色譜柱，色譜填料,，色譜耗材,，實驗室耗材，

詳細信息 在線詢價

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	COSMOSIL HILIC 150*4.6
貨號	07056-51	應(yīng)用領(lǐng)域	食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥

COSMOSIL HILIC色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

填料	HILIC
硅膠	高純度球形多孔硅膠
平均粒徑	5 µm
平均孔徑	約 120Å
比表面積	約 300 m²/g
固定相
主要作用	親水相互作用, 陰離子交換
目標化合物	親水性化合物, 酸性化合物
特征	適合于C18柱無法保留的化合物

與C18柱的比較

親水相互作用色譜屬于正相色譜,。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強)的化合物將會先被溶出,。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑,。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑,，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快,，流動相調(diào)制復(fù)雜等諸多問題都將不復(fù)存在,。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用,，此作用對酸性化合物有較強的保留能力,。

COSMOSIL HILIC色譜柱

色譜柱	5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽,，酸的方法：使用不含緩沖液,，鹽,，酸的流動相沖洗10-15分鐘,。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,，基線不穩(wěn)時的解決方法：使用乙腈/水=50/50沖洗,，也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存,。
pH范圍	pH2～pH7.5
大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	高可耐60度,，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相,。
注意事項	流動相中乙腈濃度越高保留就越強,，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi),。甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/li> 分析解離性樣本時,，需要給移動相中添加鹽或緩沖液,。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低,。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式,。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下,。另外,，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。在pH中性附近使用時保留會增強,。

色譜柱	2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液,，鹽,，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時,，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,，基線不穩(wěn)時的解決方法乙腈/水=50/50 也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含緩沖液，鹽,，酸的流動相沖洗色譜柱后,，將流動相置換為90%乙腈。保存,。
推奨流速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH范圍	pH2～pH7.5
大耐壓	30MPa
溫度范圍	高可耐60度,，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相,。
注意事項	流動相中乙腈濃度越高保留就越強,，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi),。甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/li> 分析解離性樣本時,，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相,，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低,。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時,，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下,。另外，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出,。

產(chǎn)品名稱	柱尺寸	貨號
科思美析 HILIC 保護柱
	4.6 mm l.D.×10 mm	07055-61
	10 mm l.D.×20 mm	07058-31
	20 mm l.D.×20 mm	07854-91
	20 mm l.D.×50 mm	07873-41
	28 mm l.D.×50 mm	07874-31
COSMOSIL HILIC 保護柱芯柱芯需與柱套配套使用.	4.6 mm l.D. × 10 mm	19184-14
科思美析 HILIC
	1.0 mm l.D.×150 mm	07869-11
	1.0 mm l.D.×250 mm	07870-71
	2.0 mm l.D.×50 mm	07052-91
	2.0 mm l.D.×100 mm	08569-11
	2.0 mm l.D.×150 mm	07054-71
	2.0 mm l.D.×250 mm	07489-91
	3.0 mm l.D.×150 mm	07871-61
	3.0 mm l.D.×250 mm	07872-51
	4.6 mm l.D.×150 mm	07056-51
	4.6 mm l.D.×250 mm	07057-41
	10 mm l.D.×250 mm	07059-21
	20 mm l.D.×250 mm	07060-81
	28 mm l.D.×250 mm	07875-21

HILIC色譜柱法檢測L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸及其在食品分析中的應(yīng)用
對比了C18柱和HILIC色譜柱對L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的分離效果.進一步考察了在HILIC模式下的流動相組成,柱溫和流速對分離L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的影響.實驗結(jié)果表明:檢測波長為245 nm,流動相為0.1%磷酸+2 g/L甲酸銨-乙腈(10/90,V/V),流速為0.8 m L/min,柱溫為20℃條件下分離效果佳,分離度為4.60.采用該方法對三種食品中的L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸含量進行測定,三種樣品中均有L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸檢出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之間,相對標準偏差在0.65%~1.41%之間

硅膠色譜柱的親水作用保留機理及其影響因素
親水作用色譜(HILIC)是替代反相色譜(RPLC)分離強極性及親水性化合物的另一色譜模式,其分離機理與RPLC有很大不同,具有和RPLC互補的選擇性.在HILIC模式中,采用正相色譜(NPLC)中的極性固定相及含高濃度有機溶劑(通常為乙腈)的水溶液為流動相.硅膠是開發(fā) 早,研究為深入及應(yīng)用為廣泛的HILIC固定相,本文介紹了硅膠色譜柱的HILIC保留機理,詳細概述了操作條件如硅膠柱類型,流動相組成及柱溫對HILIC分離的影響,并對硅膠填料色譜柱的HILIC模式的發(fā)展方向與應(yīng)用前景進行了展望

HILIC-HPLC測續(xù)斷藥材中多種皂苷含量
目的:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種主要皂苷(川續(xù)斷皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,對不同產(chǎn)地,商品等級,藥材部位的藥材質(zhì)量進行分析.方法:HILIC色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流動相為水-乙腈線性梯度洗脫;流速1 mL· min-1;柱溫25℃;檢測波長203 nm.結(jié)果:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種皂苷含量的

HILIC測定三七片中三七素的含量

蛋黃及其提取物中唾液酸糖肽的分離與測定
目的建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并優(yōu)化雙唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工藝.方法分別采用Hilic親水色譜柱,C_(18)反相色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱三種不同類型HPLC色譜柱,優(yōu)化HPLC洗脫條件,對SGP粗品進行分析測定,考察d-SGP和單唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分離效果,并從峰型,保留時間,對稱性,分離度四個方面來評價色譜柱對SGP樣品的分離效果.優(yōu)選出合適的色譜柱,建立dSGP的定量方法,繼而采用單因素試驗,以d-SGP提取率為指標,以提取次數(shù),料液比,攪拌時間為優(yōu)選因素,優(yōu)化提取工藝.結(jié)果在優(yōu)化的色譜條件下,Hilic親水色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱對d-SGP和m-SGP具有較好的分離效果,而C_(18)反相色譜柱的分離效果較差.優(yōu)化后的佳提取工藝是以體積分數(shù)為60%的乙醇水溶液每次攪拌時間為60 min,料液比為1:5,提取3次,d-SGP的提取率較高,重現(xiàn)性較好.結(jié)論 Hilic親水色譜柱對SGP樣品的分離效果好.優(yōu)化后的dSGP的提取工藝穩(wěn)定可行.

COSMOSIL HILIC色譜柱
RESTEK,、YMC、Waters,、FUJI,、COSMOSIL,、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱,、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS,、RESTEK、COSMOSIL,、YMC,、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱,、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL,。使用前用 5mL乙酸乙酷預(yù)處理，保持柱體濕潤,。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨