案例說明

炙淫羊藿（淫羊藿）配方顆粒試樣經(jīng)25%乙醇溶液超聲提取后,，采用梯度洗脫,，用紫外檢測器測定,。炙淫羊藿（淫羊藿）配方顆粒應(yīng)呈現(xiàn)8個特征峰。

分析條件

色譜柱：Kromasil 100-5-C18,，4.6x250mm （訂貨號：M05CLA25）

流動相：（A）乙腈        （B）0.1%甲酸溶液

按下表進行梯度洗脫：

流速：1.0mL/min

進樣量：10μL

柱溫：30℃

波長：270nm

分析圖譜

根據(jù)上述色譜條件， 分別將參照物溶液與供試品溶液注入液相色譜儀進行測定。參照物溶液的色譜圖如圖1所示,，色譜圖積分結(jié)果見表1。

表1參照物溶液色譜圖積分結(jié)果

由表1中數(shù)據(jù)可知,，淫羊藿苷的理論塔板數(shù)為208317,，滿足《炙淫羊藿（淫羊藿）配方顆粒》中規(guī)定的不應(yīng)低于 1500的要求,。

供試品溶液的色譜圖如圖2所示,，色譜圖積分結(jié)果見表 2

表2 供試品溶液色譜圖積分結(jié)果表

由圖2和表2中數(shù)據(jù)可知，供試品溶液色譜圖中呈現(xiàn) 8個特征峰,，其中峰3,、峰5和峰8分別與相應(yīng)對照品朝藿定C峰,、淫羊藿苷峰和寶藿苷I峰的保留時間相對應(yīng)。按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)計算,，供試品特征圖譜與對照特征圖譜經(jīng)Mark峰相似度計算,，相似度為0.959，滿足《炙淫羊藿（淫羊藿）配方顆?！分邢嗨贫炔坏玫陀?0.90的要求,。

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