PCR克隆：根據(jù)客戶要求從模板中擴增或酶切目的基因片段,，連接到目的載體中,，提供序列堿基圖,、含有目的基因的質(zhì)粒及甘油菌

模板信息,，客戶的原始序列須提供測序彩圖

目的載體信息；客戶自己構(gòu)建的質(zhì)粒須提供測序結(jié)果或是載體全序列信息

目的基因序列及兩端酶切位點

定點突變

定點突變技術(shù)通過PCR方法向目的DNA片段中引入所需變化,，包括堿基的增加,、刪除、點突變等,，是實驗室改造,、

優(yōu)化基因的常用手段，也是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間復雜關(guān)系的有力工具。本公班尼路可根據(jù)不同的研究目的,，

為您量身定做不同的定點突變實驗方案,。可對任何含有重復序列或高GC序列的位點進行突變,。

1.使用高保真聚合酶極大的降低了PCR的擴增錯誤幾率

2.7個工作日發(fā)送序列確認的突變體

3.設(shè)計,、優(yōu)化的*實驗方案會使實驗結(jié)果更精確；

4.請?zhí)峁┬枰蛔兊馁|(zhì)粒及相關(guān)載體大小與抗性等,；

5.請?zhí)峁┗蛟夹蛄?客戶的原始序列必須提供測序彩圖)及突變目標序列,；不能提供序列的加測序驗證費用；

6.請?zhí)峁┳懔扛呒兌鹊馁|(zhì)粒,，濃度≥100ng/μl,，總體積≥40μl。且質(zhì)粒電泳檢測圖清晰,，無降解
 

亞克隆

亞克隆是對已經(jīng)獲得的目的DNA片段進行重新克隆,，從而對目的片段進行進一步分析，或重組改造等,。

本公司擁有經(jīng)驗豐富的專家團隊,，能夠?qū)⒛康幕蚱慰寺≈寥魏?/span>載體上，大大節(jié)省了您等待的時間,。