英文名稱：Fmoc-L-3-Methylphe
CAS號(hào)：211637-74-0
別名：Fmoc-3-methyl-L-phenylalanine
Fmoc-Phe(3-Me)-OH
N-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-3-methylphenylalanine
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
Fmoc-3-Methy-L-Phenylalanine
Fmoc-L-3-Methylphenylalanine
Fmoc-L-3-Me-Phe-OH
FMOC-L-3-METHYL-PHE-OH
FMOC-L-PHE(3-ME)-OH
FMOC-M-ME-PHE-OH
RARECHEM BK PT 0063
Fluorenylmethoxycarbonyl-L-3-methylphenylalanine
FMOC-Phe(3-Me)-OH
FMOC-3-methyl-L-phenylalanine
fmoc-D-3-methylphenylalanine
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
分子式：C25H23NO4
分子量：401.4544
結(jié)構(gòu)圖：

國(guó)肽生物主要提供：多肽合成,、多肽定制,、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素,、磷酸肽,、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3,、Cy5,、Fitc、AMC等）,、目錄肽,、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA,、OVA等）,、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建,、抗體服務(wù),、糖肽、訂書肽,、藥物肽,、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物

多肽合成方法眾多,，但按大類份主要為化學(xué)合成和生物合成兩條路徑,。
1、化學(xué)合成
化學(xué)合成主要是通過氨基酸脫水縮合反應(yīng)來實(shí)現(xiàn),。在反應(yīng)過程中,，將原料中不需要參與反應(yīng)的氨基酸保護(hù)基團(tuán)臨時(shí)保護(hù)起來，從而實(shí)現(xiàn)合成的定向進(jìn)行,?；瘜W(xué)合成又分為固相和液相合成，主要區(qū)別在于是否使用固相載體樹脂,。
液相合成：液相合成有兩種策略,，逐步合成和片段合成。逐步合成簡(jiǎn)單迅速,，適合大部分多肽合成,，而片段合成有利于更大的多肽（含有超過10個(gè)氨基酸)?？傮w來說,，液相方法由于污染大，反應(yīng)研發(fā)較為復(fù)雜等原因已被固相合成方法所替代,。目前,，由于其規(guī)模大，單位成本較低等原因仍在10個(gè)氨基酸以下的多肽合成中有較廣泛的使用,。
固相合成：固相多肽合成的原理是將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上,，然后依次進(jìn)行縮合反應(yīng)、延長(zhǎng)肽鏈,。固相合成法可以細(xì)分為Fmoc法和Boc法,，。相比之下,，F(xiàn)moc方法具有反應(yīng)條件溫和,、反應(yīng)操作簡(jiǎn)單、易于自動(dòng)化等優(yōu)勢(shì),。已成為目前多肽合成的  。但固相合成仍存在反應(yīng)效率相對(duì)較低、規(guī)?；y度高,、成本偏高等問題。
在兩種傳統(tǒng)方法基礎(chǔ)上,，多肽合成技術(shù)又逐步衍生出羧內(nèi)酸苷法（NCA),、組合化學(xué)法、自然偶聯(lián)法等,。
NCA法：氨基酸的羧內(nèi)酸苷法是一種氨基酸衍生物,。NCA法基于陰離子開環(huán)聚合原理，可通過堿類等引發(fā)反應(yīng),。NCA法反應(yīng)：在堿性條件下,，氨基酸陰離子進(jìn)攻NCA形成氨基甲酸根離子，酸化時(shí)該離子失去二氧化碳形成二肽,，該二肽又在堿性條件下形成陰離子進(jìn)攻其他的NCA,，如此反復(fù)進(jìn)行下去。此方法用于多肽的重磅產(chǎn)品格拉替雷的合成,。
組合化學(xué)法：該方法是在固相多肽合成的基礎(chǔ)上提出來的,，即氨基酸的構(gòu)建單元通過組合的方式連接，合成出含有大量化合物的庫,，從中篩選出理化性質(zhì)或者藥理活性一致的化合物,。組合化學(xué)法在發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)物方面有  優(yōu)勢(shì)。
液相分段合成法：該方法時(shí)基于多肽片段能夠在溶液中化學(xué)選擇性的自發(fā)連接合成長(zhǎng)多肽的特點(diǎn),。常用的連接技術(shù)包括天然化學(xué)連接（NCL),、光敏感輔助基連接、施陶丁格連接和正交化學(xué)連接等,。
2,、生物合成
生物合成主要包括酶解法、基因工程法,、發(fā)酵法和酶催化法,。
酶解法：利用生物酶降解大分子動(dòng)物或植物蛋白，獲得小分子肽,。但該方法很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,，原因在于產(chǎn)量低、污染加大,、產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定等,。
基因工程法：該方法基于DNA重組技術(shù)，通過DNA序列來控制多肽序列的生產(chǎn),。該方法的優(yōu)勢(shì)是定點(diǎn)性強(qiáng),，生產(chǎn)成本低,、安全環(huán)保等。該方法同樣面臨研發(fā)與生產(chǎn)設(shè)備投入大,、研發(fā)周期長(zhǎng),、無法表達(dá)非天然氨基酸等缺陷。
發(fā)酵法：發(fā)酵法是利用微生物代謝獲得多肽,。特點(diǎn)是成本低,，但目前為止，還少有能夠產(chǎn)業(yè)化通過特定微生物發(fā)酵獲得特定多肽的案例,。但發(fā)酵方法可以說是生物合成方法的基礎(chǔ),，無論是基因工程法還是合成生物學(xué)，在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)時(shí)均有賴于發(fā)酵法的應(yīng)用,。發(fā)酵法未來的應(yīng)用將非常廣泛,。
酶催化法：酶催化具有活性高、專一性強(qiáng)的特點(diǎn),，十分適合多肽序列的合成,。隨著今年來合成生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)酶結(jié)構(gòu)改造技術(shù)的成熟及構(gòu)效關(guān)系的逐步了解,。對(duì)于酶的應(yīng)用也越來越得到重視,。目前，已有谷胱甘肽,、肌肽等產(chǎn)品能夠應(yīng)用酶催化方法進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),。酶催化反應(yīng)具有綠色環(huán)保、產(chǎn)業(yè)化成本低廉等優(yōu)勢(shì),，但同樣存在研發(fā)難度大,、周期長(zhǎng)等缺陷。