提供一個接近自然日光的環(huán)境，不受環(huán)境,、氣候和時間等因素影響實現(xiàn)24小時不間斷光照,。廣泛應(yīng)用于太陽能電池特性測試、染料敏化電池(DSSC),、鈣鈦礦電池(PSC),、光電材料特性測試、生物化學相關(guān)測試,、光學催化降解加速研究,、皮膚化妝用品檢測和環(huán)境研究等光熱催化反應(yīng)裝置光化學反應(yīng)儀器
1.多功能光化學反應(yīng)儀智能微電腦控制，可觀察電流和電壓實時變化
2.預設(shè)反應(yīng)時間或取樣時間,，到時自動切斷電源,。
3.光源控制器，內(nèi)置光源轉(zhuǎn)換器,，功率連續(xù)可調(diào),，穩(wěn)定性高
4.具有分步定時功能，操作簡便
 

5.反應(yīng)暗箱內(nèi)壁使用防輻射材料,，且?guī)в杏^察窗
6.采用內(nèi)照式光源,，受光充分，燈源采用耐高壓防震材質(zhì),，經(jīng)久耐用
7.配有大功率磁力攪拌裝置,，使樣品充分混勻受光
8.雙層耐高低溫石英冷阱,，可通入冷卻水循環(huán)維持反應(yīng)溫度
9.高溫度保護系統(tǒng)，自動斷電功能
10.機箱外部結(jié)構(gòu)設(shè)有循環(huán)水進,，內(nèi)部設(shè)有2個插座,，供燈源和攪拌反應(yīng)器用

光催化反應(yīng)裝置

符合食品安標準,。

　　光化學反應(yīng)儀(紫外光老化箱)廣泛應(yīng)用于光化學實驗,、環(huán)境保護以及生命科學等研究領(lǐng)域。適用各類光分解實驗：乙醛,、酮,、鹵素誘導體、硫代化合物,、thiol-ene反應(yīng),石蠟,、雜環(huán)化合物、芳香點分子核,、共軛二烯烴,、聚烯化合物、環(huán)氧化合物,、ICH 光安定測試,、模擬日光紫外老化試驗、催化劑制備,、化工產(chǎn)品的光化學合成和污染物質(zhì)的光化學降解研究,。因此是化工行業(yè),、環(huán)保領(lǐng)域和科研院所、高等院校有關(guān)實驗教學的*儀器,。

檢出值為2.7mg/kg,，標準值為≤0.5 mg/kg。

　　據(jù)了解

　本實用新型屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,，具體涉及一種高溫高壓光化學氣固相反應(yīng)系統(tǒng),。

　　背景技術(shù)：

　　而目前沒有一種氣路系統(tǒng)能夠同時實現(xiàn)在高壓條件下保證氣體供給，比例控制以及流量監(jiān)測的氣路系統(tǒng),，導致實驗的成功率不高,，且操作過程繁瑣，所以需要提出一種在高溫,、高壓條件下涉及氣固反應(yīng)時,，保證氣體供給、比例控制以及壓力流量在線監(jiān)測控的氣路系統(tǒng),。

　　技術(shù)實現(xiàn)要素：

　　為了解決上述問題,，本實用新型提供了一種高溫高壓光化學氣固相反應(yīng)系統(tǒng)，本實用新型設(shè)計合理,，通過多路氣路的組合設(shè)計以及不同閥門的設(shè)置，實現(xiàn)在高壓條件下保證氣體供給,，比例控制以及氣體流量監(jiān)測,。

　　為達到上述目的，本實用新型所述一種高溫高壓光化學氣固相相反應(yīng)系統(tǒng)包括兩路以上并聯(lián)的進氣路,，每條進氣路均包括高壓氣瓶和與高壓氣瓶的連接的管道,，管道上自高壓氣瓶至管道末端方向依次設(shè)置有穩(wěn)流閥的輸出端連接至同一混氣接頭的不同輸入端，混氣接頭的輸出端與通過管道與高溫高壓反應(yīng)器的輸入接口連接,，管道上自混氣接頭至高溫高壓反應(yīng)器方向管道上依次設(shè)置有穩(wěn)壓閥和三通球閥,，高溫高壓反應(yīng)器的輸出接口通過管道接入吸收池的入口，吸收池用于吸收產(chǎn)物氣體,，自高溫高壓反應(yīng)器至吸收池方向管道上依次設(shè)置有第二截止閥,、第二高壓減壓閥和第二穩(wěn)流閥。

,，鎘屬于　

　　進一步的,，高溫高壓反應(yīng)器中設(shè)置有數(shù)字式溫度傳感器和數(shù)字式壓力傳感器以及泄壓裝置，工作人員能夠及時的監(jiān)測反應(yīng)器中的溫度和壓力,，及時對反應(yīng)器中的氣體的溫度和壓力進行調(diào)整,，可控制系統(tǒng)溫度及壓力。泄壓裝置可以在反應(yīng)器內(nèi)壓力達到安全界限值時泄壓,，時刻保證反應(yīng)器內(nèi)壓力在安全范圍內(nèi),。

　　附圖說明

　　圖1為本實用新型實施例1的示意圖;

　　圖2為本實用新型實施例2的示意圖;

　　具體實施方式

　　下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本實用新型進行詳細說明,。

　　實施例1

　　下面通過具體實施例，進一步闡明本發(fā)明,，這些實施例只是為了說明問題,，并不是一種限制。

　　實施例1

　　一種非金屬光催化劑按照以下方法制備：

　　s1前驅(qū)體的制備：將4-氰基溴化芐和4,4'-聯(lián)吡啶通過季胺化反應(yīng)生成嗡鹽,，即得所述前驅(qū)體;

　　s2前驅(qū)體的壓塊：將前驅(qū)體裝入壓片機擠壓成塊;

　　s3非金屬光催化劑的制備：將步驟s2制得的塊狀前驅(qū)體在隔絕空氣條件下進行熱處理,，得所述非金屬光催化劑。

　　步驟s1中,，將反應(yīng)物4-氰基溴化芐和4,4'-聯(lián)吡啶按照摩爾比2:1加入到溶劑無水乙醇中,，溶劑與反應(yīng)物的質(zhì)量比為5:1，在78℃條件下反應(yīng)8h,，將反應(yīng)所得的混合物用乙酸乙酯清洗3遍,，過濾后烘干得所述前驅(qū)體。

　　步驟s2中,，將前驅(qū)體研磨成粉末,，裝入壓片機中，在30mpa的壓力下壓成圓柱形塊體,，所述的圓柱形塊體的質(zhì)量為2g,，直徑為13mm，高為6mm,。

　　步驟s3中,，將步驟s2制得的塊狀前驅(qū)體裝入管式爐，通入高純氮氣,，流量為120ml/min,，20min后升溫至520℃，升溫速率為5℃/min,，保溫6h,，再升溫至930℃，升溫速率為2℃/min,，保溫4h,，然后自然冷卻至室溫，研磨成粉末,，得非金屬光催化劑,。

　　對前驅(qū)體進行元素分析得各元素的質(zhì)量分數(shù)，c：58.0%,，h：4.5%,，n：5.6%，與前驅(qū)體的理論值吻合。對該非金屬光催化劑的比表面積進行測試,，為2500m2/g,。

　　通過環(huán)己烷氧化反應(yīng)對該非金屬光催化劑的性能進行測試。使用南京普森儀器有限公司生產(chǎn)的ps-ghx-v型光化學反應(yīng)儀進行反應(yīng),，在50ml反應(yīng)管中加入溶劑乙酸乙酯12ml,、反應(yīng)底物環(huán)己烷2g和上述的非金屬光催化劑0.05g，使用500w的氙燈附加截止波長為400nm的濾光片濾除紫外波段,，在常溫下反應(yīng)6h,。反應(yīng)完成后使用agilent8890型氣相色譜儀通過內(nèi)標法進行檢測，環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率為27.0%,，ka油的選擇性為99.9%,。通過復用實驗考查該非金屬光催化劑的穩(wěn)定性，將催化劑在同樣的反應(yīng)條件下循環(huán)使用5次,，第5次反應(yīng)中,，環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率為26.8%，ka油的選擇性為99.9%,。