提供一個接近自然日光的環(huán)境,，不受環(huán)境、氣候和時間等因素影響實現(xiàn)24小時不間斷光照,。廣泛應(yīng)用于太陽能電池特性測試,、染料敏化電池(DSSC)、鈣鈦礦電池(PSC),、光電材料特性測試,、生物化學(xué)相關(guān)測試、光學(xué)催化降解加速研究,、皮膚化妝用品檢測和環(huán)境研究等光熱催化反應(yīng)裝置光化學(xué)反應(yīng)儀器
1.多功能光化學(xué)反應(yīng)儀智能微電腦控制,，可觀察電流和電壓實時變化
2.預(yù)設(shè)反應(yīng)時間或取樣時間，到時自動切斷電源,。
3.光源控制器,，內(nèi)置光源轉(zhuǎn)換器，功率連續(xù)可調(diào),，穩(wěn)定性高
4.具有分步定時功能,，操作簡便
 

5.反應(yīng)暗箱內(nèi)壁使用防輻射材料，且?guī)в杏^察窗
6.采用內(nèi)照式光源,，受光充分,，燈源采用耐高壓防震材質(zhì),，經(jīng)久耐用
7.配有大功率磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光
8.雙層耐高低溫石英冷阱,，可通入冷卻水循環(huán)維持反應(yīng)溫度
9.高溫度保護系統(tǒng),，自動斷電功能
10.機箱外部結(jié)構(gòu)設(shè)有循環(huán)水進，內(nèi)部設(shè)有2個插座,，供燈源和攪拌反應(yīng)器用

光催化反應(yīng)裝置

符合食品安標準。

　　光化學(xué)反應(yīng)儀(紫外光老化箱)廣泛應(yīng)用于光化學(xué)實驗,、環(huán)境保護以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域,。適用各類光分解實驗：乙醛、酮,、鹵素誘導(dǎo)體,、硫代化合物、thiol-ene反應(yīng),石蠟,、雜環(huán)化合物,、芳香點分子核、共軛二烯烴,、聚烯化合物,、環(huán)氧化合物、ICH 光安定測試,、模擬日光紫外老化試驗、催化劑制備、化工產(chǎn)品的光化學(xué)合成和污染物質(zhì)的光化學(xué)降解研究,。因此是化工行業(yè),、環(huán)保領(lǐng)域和科研院所、高等院校有關(guān)實驗教學(xué)的*儀器,。光熱催化反應(yīng)裝置光化學(xué)反應(yīng)儀器

檢出值為2.7mg/kg,，標準值為≤0.5 mg/kg。

　　據(jù)了解

　本實用新型屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,，具體涉及一種高溫高壓光化學(xué)氣固相反應(yīng)系統(tǒng),。

　　背景技術(shù)：

　　而目前沒有一種氣路系統(tǒng)能夠同時實現(xiàn)在高壓條件下保證氣體供給，比例控制以及流量監(jiān)測的氣路系統(tǒng),，導(dǎo)致實驗的成功率不高,，且操作過程繁瑣，所以需要提出一種在高溫,、高壓條件下涉及氣固反應(yīng)時,，保證氣體供給、比例控制以及壓力流量在線監(jiān)測控的氣路系統(tǒng),。

　　技術(shù)實現(xiàn)要素：

　　為了解決上述問題,，本實用新型提供了一種高溫高壓光化學(xué)氣固相反應(yīng)系統(tǒng)，本實用新型設(shè)計合理,，通過多路氣路的組合設(shè)計以及不同閥門的設(shè)置,，實現(xiàn)在高壓條件下保證氣體供給，比例控制以及氣體流量監(jiān)測,。

　　為達到上述目的,，本實用新型所述一種高溫高壓光化學(xué)氣固相相反應(yīng)系統(tǒng)包括兩路以上并聯(lián)的進氣路，每條進氣路均包括高壓氣瓶和與高壓氣瓶的連接的管道,，管道上自高壓氣瓶至管道末端方向依次設(shè)置有穩(wěn)流閥的輸出端連接至同一混氣接頭的不同輸入端,，混氣接頭的輸出端與通過管道與高溫高壓反應(yīng)器的輸入接口連接，管道上自混氣接頭至高溫高壓反應(yīng)器方向管道上依次設(shè)置有穩(wěn)壓閥和三通球閥,，高溫高壓反應(yīng)器的輸出接口通過管道接入吸收池的入口,，吸收池用于吸收產(chǎn)物氣體，自高溫高壓反應(yīng)器至吸收池方向管道上依次設(shè)置有第二截止閥,、第二高壓減壓閥和第二穩(wěn)流閥,。

，鎘屬于　進一步地,，上述的非金屬光催化劑的制備方法,，步驟s3中，將步驟s2制得的塊狀前驅(qū)體裝入管式爐,，通入高純氮氣,，流量為80-150ml/min,，20min后升溫至450-520℃并保溫5-6h，再升溫至870-950℃并保溫3-4h,，然后冷卻至室溫,，研磨成粉末，得非金屬光催化劑,。采用兩步階梯式升溫的方法,，將前驅(qū)體焙燒制得碳材料，產(chǎn)生光活性,。

　　優(yōu)選地,，上述的非金屬光催化劑的制備方法，步驟s3中,，將步驟s2制得的塊狀前驅(qū)體裝入管式爐,，通入高純氮氣，流量為120ml/min,，20min后升溫至520℃,，升溫速率為5℃/min，保溫6h,，再升溫至930℃,，升溫速率為2℃/min，保溫4h,，然后自然冷卻至室溫,，研磨成粉末，得非金屬光催化劑,。

　　進一步地,，一種非金屬光催化劑，按照上述的非金屬光催化劑的制備方法制備得到,。

　　進一步地,，通過上述方法制得的非金屬光催化劑，比表面積為1600-2500m2/g,。

　　有益效果：與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明所述的非金屬光催化劑的制備方法，步驟簡單,，操作方便,，條件可控，重復(fù)性好;本發(fā)明所述的非金屬光催化劑,，活性高選擇性和穩(wěn)定性好,，在環(huán)己烷光催化氧化生成ka油的反應(yīng)中表現(xiàn)優(yōu)異，在同等反應(yīng)條件下表現(xiàn)出的綜合性能明顯優(yōu)于現(xiàn)有的常規(guī)光催化劑,。

　　具體實施方式