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CAS | 72299-58-2 | 純度 | 95%,98%,99% |
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分子量 | 235.02194 | 分子式 | C6H6NOI |
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 1mg,5mg,10mg |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
英文名稱:(5-Iodopyridin-3-yl)-methanol
CAS號(hào):72299-58-2
別名:3-Pyridinemethanol,5-iodo-
(5-iodopyridin-3-yl)methanol
(5-iodanylpyridin-3-yl)methanol
(5-iodo-3-pyridinyl)methanol
分子式:C6H6NOI
分子量:235.02194
結(jié)構(gòu)圖:
國(guó)肽生物主要提供:多肽合成,、多肽定制,、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素,、磷酸肽,、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽(Cy3,、Cy5,、Fitc、AMC等),、目錄肽,、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA,、OVA等),、美容肽、化妝品肽,、多肽文庫(kù)構(gòu)建,、抗體服務(wù)、糖肽,、訂書肽,、藥物肽、RGD環(huán)肽等,。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物
血管靶向肽的經(jīng)典例子就是RGD 肽,,它是一種含有精氨酸–甘氨酸–天冬氨酸 (Arg–Gly–Asp)的三肽序列,可被整合素特異性識(shí)別,,并激活傳導(dǎo)通路,,在細(xì)胞黏附、侵襲,、增殖,、存活和凋亡等過(guò)程中執(zhí)行關(guān)鍵的調(diào)控功能,。Rouslahti 等[34] 通過(guò)體內(nèi)噬菌體展示技術(shù)分離出了環(huán)狀肽CDCRGDCFC,該肽選擇性地結(jié)合αvβ3 和αvβ5 整合素,,歸巢于腫瘤血管系統(tǒng)(表2)。還有報(bào)道通過(guò)M13 肽噬菌體展示文庫(kù)[25],,在體內(nèi)篩選出BCP 肽 (bloodcirculation-prolonging peptides, BCP),,鑒定出其含有RGD 序列,RGD 與血小板的特異性結(jié)合提高了BCP 肽的血液滯留率,。將BCP 肽制成包載多柔比星的納米粒,,可改善多柔比星的藥代動(dòng)力學(xué)特性,增強(qiáng)了多柔比星誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,、線粒體膜去極化和腫瘤細(xì)胞凋亡,。AS16 肽是一種由血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGFR2受體2 (vascular endothelial growth factor receptor 2, VEGFR2)的拮抗劑ATWLPPR和內(nèi)皮細(xì)胞酪氨酸激酶Tie2 (tyrosine kinase of endothelial 2, Tie2)的拮抗劑NLLMAAS 通過(guò)柔性連接而成的多肽,對(duì)VEGFR2 和促血管生成素2 (angiotensin2, Ang-2)具有雙重抑制性[35],,能夠減少腫瘤的生長(zhǎng)以及腫瘤中微血管的數(shù)量[36],。有研究者為了延長(zhǎng)AS16 的體內(nèi)半衰期,設(shè)計(jì)了一種包含AS16 肽和IgG Fc 片段的肽體,,可以有效抑制M2 巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)和血管生成,,且其作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)單獨(dú)使用AS16 肽。Martina 等[37]的研究中證明了對(duì)VEGF/Ang-2 的雙重抑制可以使血管正?;?,并通過(guò)巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用。
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