人丙型肝炎HCV-IgG試劑盒

人丙型肝炎HCV-IgG試劑盒——依托復旦大學，集研發(fā),、銷售,、實驗室技術服務的產品涉及分子生物學、細胞生物學,、細菌學,、遺傳學,、免疫學、生物化學,、蛋白質學,、細胞治療、臨床應用等領域,。

類別簡介:"專業(yè)經營進口胎牛血清,、細胞因子、ELISA試劑盒,、細胞,、抗體、生物試劑,、耗材,、培養(yǎng)基、一抗,、二抗,、其產品吸附均勻，吸附性好,，空白值低,，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等,。"

供應商 :乾思生物

貨期 :7-10天

◇      液體類標本:標本必須為液體,，不含沉淀。包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。

◇      血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。收集上清。如有沉淀形成,，應再次離心,。

◇      血漿：應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。如有沉淀形成,，應再次離心。

◇      尿液,、胸腹水,、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。如有沉淀形成，應再次離心,。

◇      細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。

◇      組織標本：切割標本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin。用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要,，可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑),； (2)酶標記的抗原或抗體(結合物)； (3)酶的底物,； (4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),，參考標準品和控制血清(定量測定中),； (5)結合物及標本的稀釋液； (6)洗滌液,，在板式ELISA中,，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水； (7)酶反應終止液,，常用的HRP反應終止液為硫酸,，其濃度按加量及比色液終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L,。主要包括37000多種一抗,，1689種二抗，61種標簽和標記物及42種試驗小包裝產品,。（部分產品如下表）
一抗主要涉及抗人,、小鼠、大鼠和兔的多種抗體,，以兔抗為主,，適用于ELISA，WB和IHC-P等試驗,。為客戶利益著想還特別提供了幾十種常用抗體的20μg試驗小包裝,。

實驗技術服務：熒光定量pcr服務、hplc(高效液相色譜法檢測)服務,、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實驗),、酶聯(lián)免疫(elisa)實驗技術服務、免疫組化(ihc)技術服務,、rna干擾(sirna,miran),、雙向電泳、免疫共沉淀,、科研整體實驗外包服務,、流式細胞檢測服務、細胞培養(yǎng)技術服務,、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法,、sci生物醫(yī)學論文服務、熒光原位雜交fish服務,、載體構建實驗技術服務,、抑制性消減雜交(ssh)技術服務、單核苷酸多態(tài)性分析(snp)檢測服務,、real-timepcr實驗技術服務,。

注：（1）各種試劑禁忌常年續(xù)加；
（2）同一品牌不同批號的試劑不能混用,；
（3）續(xù)加試劑后要重新定標,，標準液即開即用,；
（4）不同廠家的試劑禁用同一標準液定標；
（5）質控必須用高,、中,、低值三個樣本每天隨患者標本測定；
(6) 抗凝劑的使用,；
(7) 校準液的正確使用,。如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞已長滿,，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散,，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二,。傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好,。