鐵調(diào)素唾液檢測試劑盒

德國DRG公司推出了鐵調(diào)素唾液檢測試劑盒,，目前唾液的檢測的樣本采集比較方便，處理也比較簡單,，可檢測的用途也越來越廣了,。本文介紹的唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒采用的是ELISA方法，該方法操作簡單方便,，擁有靈敏度高特異性強的特點,，檢測時間短，檢測結(jié)果準(zhǔn)確,，目前ELISA方法已經(jīng)在普遍運用,。

科潤達(dá)生物可提供唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒，以及其他唾液檢測的試劑盒,，并且有提供唾液檢測的服務(wù),，會提供一份準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)報告，詳細(xì)的流程以及內(nèi)容可聯(lián)系我們進行了解,。下面是唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒的產(chǎn)品信息摘要,，僅供參考。

通用名稱：唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：Salivary Hepcidin ELISA
產(chǎn)品規(guī)格：96T
產(chǎn)品貨號：SLV6082
產(chǎn)品品牌：德國DRG
檢測方法：ELISA
供應(yīng)商家：深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司

預(yù)期用途
唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒用于定量檢測唾液中的鐵調(diào)素,。僅用于科研使用,。

鐵調(diào)素介紹

鐵調(diào)素是鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)肽,。生物活性肽鐵調(diào)素-25主要是通過蛋白水解酶切前肝素素的C端25個氨基酸而在肝臟中產(chǎn)生的。隨后的鐵調(diào)素-25的N末端加工產(chǎn)生較小的20-24個氨基酸的肽,，這些肽顯示出大大降低的活性并在尿液中積累,。盡管初被鑒定為抗微生物肽，但是鐵調(diào)素-25現(xiàn)在已被確定為膳食鐵吸收和細(xì)胞鐵釋放的主要調(diào)節(jié)劑,。

鐵調(diào)素通過抵消鐵轉(zhuǎn)運蛋白的功能來發(fā)揮其調(diào)節(jié)功能,，鐵轉(zhuǎn)運蛋白是巨噬細(xì)胞，肝細(xì)胞和腸上皮細(xì)胞基底外側(cè)部位的主要細(xì)胞鐵輸出物,。鐵調(diào)素-25誘導(dǎo)鐵轉(zhuǎn)運蛋白的內(nèi)在化和降解,，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鐵存儲增加，飲食中鐵的吸收減少和循環(huán)鐵濃度降低,。在對鐵缺乏,，缺氧，貧血和紅細(xì)胞生成等循環(huán)鐵需求增加的條件下,，肝細(xì)胞鐵調(diào)素的合成減少,。相反，鐵調(diào)素的合成是由炎癥和感染引起的,。

在血清中,，鐵調(diào)素-25已被證明是診斷各種特定疾病狀況的有用生物標(biāo)志物。除血清中存在鐵調(diào)素-25外,，還確認(rèn)其存在于人唾液中,。唾液中鐵調(diào)素-25的測定具有無創(chuàng)且無壓力的樣品采集優(yōu)勢，而無需醫(yī)務(wù)人員,。

檢測原理

唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒采用的競爭法,。微量滴定孔用針對鐵調(diào)素分子抗原位點的單克隆（小鼠）抗體包被,?；颊邩悠分械膬?nèi)源性鐵調(diào)素與鐵調(diào)素-生物素結(jié)合物（酶結(jié)合物）競爭與被包被抗體的結(jié)合。溫育后,，洗滌微量滴定板以終止競爭反應(yīng),。

在隨后的溫育中，結(jié)合的生物素分子用鏈霉親和素過氧化物酶（酶復(fù)合物）檢測,。溫育后,，將板再次洗滌。添加底物溶液后,，顯色的強度與患者樣品中鐵調(diào)素的濃度成反比。

唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒組成成分

實驗所需材料（未提供）
●酶標(biāo)儀(450±10nm)  
●移液管
●吸水紙      
●蒸餾水或去離子水
●計時器
●半對數(shù)圖紙或用于數(shù)據(jù)縮減的軟件

貯存條件

當(dāng)儲存在2℃至8℃時，未開封的試劑將保持反應(yīng)性直至失效日期,。不要使用超過此日期的試劑,。打開的試劑必須在2℃至8℃下儲存。微量滴定孔必須在2℃至8℃下儲存,。打開鋁箔袋后,，應(yīng)小心再次將其緊緊關(guān)閉。如果如上所述儲存,，打開的試劑盒保持活性8周,。

檢測步驟
每次運行必須包含一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1,、在框架固定器中固定所需數(shù)量的微量滴定孔,。
2、用新的一次性吸頭分配100 µL的每個標(biāo)準(zhǔn)品,，質(zhì)控品和樣品（上清液）到適當(dāng)?shù)目字小?br/>3,、在每個孔中分配100 µL酶聯(lián)物。*混合10秒鐘,。在此步驟中進行充分混合非常重要,。
4、在室溫下孵育60分鐘,。
5,、輕搖孔中的內(nèi)容物,。每孔用400 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次（如果使用了平板清洗機）-或-每孔用300 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次以進行手動洗滌。在吸收紙上劇烈打孔以去除殘留的液滴,。重要的提示：正確執(zhí)行洗滌程序會明顯影響該測定的靈敏度和精確度,！
6、將100 µL酶復(fù)合物分配到每個孔中,。
7,、在室溫下孵育30分鐘。
8,、輕搖孔中的內(nèi)容物,。每孔用400 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次（如果使用了平板清洗機）-或-每孔用300 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次以進行手動洗滌。在吸收紙上劇烈打孔以去除殘留的液滴,。
9,、向每個孔中添加100 µL底物溶液。
10,、在室溫下孵育15分鐘,。
11、通過向每個孔中添加100 µL終止液來終止酶促反應(yīng),。
12,、用微量滴定板讀數(shù)器測定每個孔在450±10 nm處的吸光度（OD）。建議在添加終止液后10分鐘內(nèi)讀取孔,。

代理商家：深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
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