藥用級(jí)氧化鎂 抗酸藥典cp2020二部原料

MgO 40.30
   本品按熾灼至恒重后計(jì)算,，含MgO不得少于96.5%。
   【性狀】本品為白色粉末,；無(wú)臭,，無(wú)味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳,。
   本品在水中幾乎不溶,，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解,。
   【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）,。
   【檢查】堿度  取本品1.0g，加水50ml,，煮沸5分鐘，趁熱濾過(guò),，濾渣用水適量洗滌,，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴,，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml,，溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。
   酸性溶液的顏色  取本品1.0g,，加醋酸15ml與水5ml,，煮沸2分鐘，放冷,，加水使成20ml,，如渾濁可濾過(guò)，溶液應(yīng)無(wú)色,；如顯色,，與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液 比較，不得更深,。
   氧化鈣  取新熾灼放冷的本品5.0g,，加水30ml與醋酸70ml溶解，煮沸2分鐘,，放冷,，濾過(guò)，濾渣用稀醋酸洗滌,，合并 濾液與洗液,，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,。精密量取10ml，加水300ml,，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g,，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO,，本品含氧化鈣不得過(guò)0.50%,。
   氯化物  精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液1ml，用水稀釋成25ml,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.14%）,。
   硫酸鹽  精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液2ml,，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.3%）。

藥用級(jí)氧化鎂 抗酸藥典cp2020二部原料

   碳酸鹽  取本品0.10g,，加水5ml,，煮沸，放冷,，加醋酸 5ml,，不得泡沸。
   酸中不溶物  取本品2.0g,，加水75ml,，再分次加鹽酸少量，隨加隨攪拌,，至不再溶解,，煮沸5分鐘，濾過(guò),，濾渣用水洗滌,，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，熾灼至恒重,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg（0.10%）,。
   可溶性物質(zhì)  取本品1.0g,，加水100ml，煮沸5分鐘,，趁熱濾過(guò),，濾液置水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時(shí),，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%,。
   熾灼失重  取本品0.50g，熾灼至恒重,，減失重量不得過(guò)5.0%,。
   鐵鹽  取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,，依法檢查（通則0807）,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.05%）,。

【含量測(cè)定】取本品0.5g,，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后,，加甲基橙指示液1滴,，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據(jù)消耗的硫酸量,，減去混有的氧化鈣（CaO）應(yīng)消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量,。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO,。
   【類別】抗酸藥。
   【貯藏】密封保存,。