醫(yī)藥級(jí)米諾地爾原料含量測(cè)定 價(jià)格包裝

本品為6-（1-哌啶基）-2，4-嘧啶二胺,，3-氧化物,。按干燥品計(jì)算，含C9H15N5O不得少于99.0%,。
   【性狀】  本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末,。
   本品在乙醇中略溶，在三甲烷或水中微溶,，在丙酮中極微溶解,；在冰醋酸中溶解。
   【鑒別】  （1）取本品,，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液,，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則 0401）測(cè)定，在231nm的波長(zhǎng)處有大吸收,。
   （2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集 608圖）*,。
   【檢查】  含氯化合物  取本品約20mg，精密稱(chēng)定,，照氧瓶燃燒法（通則 0703）進(jìn)行有機(jī)破壞,，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml作為吸收液，俟燃燒完畢后,，強(qiáng)力振搖數(shù)分鐘,，用少量水沖洗瓶塞及鉑絲，洗液并入吸收液中,，將吸收液移至50ml納氏比色管中,，照氯化物檢查法（通則 0801）檢查，與對(duì)照液（與供試品同法操作,，但燃燒時(shí)濾紙中不含供試品,，并加入標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml）比較，不得更濃（0.2%）,。
   有關(guān)物質(zhì)   取本品適量,，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,，作為供試品溶液,；精密量取適量，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含2.5μg的溶液,，作為對(duì)照溶液,。照高效液相色譜法（通則 0512）試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；以甲醇-水-冰醋酸（70：30：1）（每1000ml中含磺基丁二酸鈉二辛酯3.0g,，并用高氯酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm,。取本品與醋酸甲羥孕酮各適量,，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.25mg的混合溶液，取10μl,，注入液相色譜儀,，記錄色譜圖，理論板數(shù)按米諾地爾峰計(jì)算不低于2000,， 米諾地爾峰與醋酸甲羥孕酮峰的分離度應(yīng)大于2.0,。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μ1，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍,。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積（1.0%）,。
   干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%（通則 0831）,。
   熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,，依法檢查（通則 0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.15%,。
   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則 0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十,。
   【含測(cè)定】  取本品約0.15g,，精密稱(chēng)定，加冰醋酸50ml,，微溫使溶解,，照電位滴定法（通則 0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相當(dāng)于20.93mg的C9H15N5O。
   【類(lèi)別】  抗高血壓藥,。
   【貯藏】  遮光,，密封保存。
   【制劑】  米諾地爾片

醫(yī)藥級(jí)米諾地爾原料含量測(cè)定 價(jià)格包裝

重度或頑固性高血壓及腎性高血壓,，其降壓作用比肼苯達(dá)嗪強(qiáng),。不引起體位性低血壓,，長(zhǎng)期用藥未見(jiàn)藥效降低。與普奈洛爾等合用有協(xié)同作用,，且可互相抵消二者的不良反應(yīng),。局部用于男性瘢痕性脫發(fā)（斑禿）。