以下是M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌的訂購(gòu)信息：
中文名稱：?M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌
包裝：100ul*10
分類：表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞

M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，吹打均勻后,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

Amberlite? IRC-748螯合型離子交換樹脂 Amberlite? IRC-748 79620-28-3

Amberlyst15離子交換樹脂(濕) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5

Amberlyst15離子交換樹脂(濕) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5

Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5

Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5

Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5

Amberlite? IRA-900 陰離子交換樹脂 Amberlite? IRA-900 9050-97-9

乙酰標(biāo)準(zhǔn)品) Acephate 30560-19-1

乙酰標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,基體：丙酮) Acephate solution 30560-19-1

Amberlite? XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh) Amberlite? XAD16 104219-63-8

甲草胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Alachlor 15972-60-8

甲草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) Alachlor solution 15972-60-8

甲草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(549mg/L,基體：甲醇) Alachlor solution 15972-60-8

殺螟丹(標(biāo)準(zhǔn)品) Aramite 15263-53-3

殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) Aramite solution 15263-53-3

殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%) Aramite solution 15263-53-3

莎稗磷(標(biāo)準(zhǔn)品) Anilofos 64249-01-0

乙草胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetochlor 34256-82-1

乙草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%) Acetochlor standard solution 34256-82-1

乙草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%) Acetochlor standard solution 34256-82-1

三唑錫(標(biāo)準(zhǔn)品) Azocyclotin 41083-11-8

Amberlite? IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級(jí)凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂) Amberlite? IRA-410 ion-exchange resin 9002-26-0

Amberlite? IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級(jí)凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂) Amberlite? IRA-410 ion-exchange resin 9002-26-0

磷酸二氫銨（分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測(cè)定,≥99.5%） Ammonium phosphate monobasic 7722-76-1大腸桿菌 FABI 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 Neuropilin-1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 EPO 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 PDGFB 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 NXPH3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 INHBA 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 GDNF 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 MMP-9 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 Neurexophilin-1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD62L / SELL 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 TNFα 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CCL3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD95 / Fas 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CXCL2 / MIP-2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CRP 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CystatinC / CST3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌大鼠 CXCL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CCL5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CCL4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CCL20 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CCL2 / MCP-1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 BOK 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD62E / E-Selectin 基因全長(zhǎng)ORF克隆

收到M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌如何處理,？

1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。