大鼠總膽固醇(TC)Elisa試劑盒操作步驟

1.加樣：分別設(shè)標準孔,、待測樣品孔,、空白孔。設(shè)標準孔 7 孔,，依次加入 100μL 不同濃度的標準品 （見試劑準備 2）,。空白孔加 100μL（見試劑準備第二步*后一管）,，余孔加待測樣品 100μL,，酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 2 小時,。

2.棄去液體,，甩干，不用洗滌,。

3.每孔加檢測溶液 A 工作液 100μL（臨用前配制）,，酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 1 小時,。

4.棄去孔內(nèi)液體,，每孔用 300μL 的洗滌液洗滌,，浸泡 1-2 分鐘,，吸去 （不可觸及板壁） 或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次 （也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,，重復洗板 3 次。*后一次洗滌后,，要把孔內(nèi)的洗滌液*甩干,。自動洗板機亦可。

5.每孔加檢測溶液 B 工作液 （臨用前配制）100μL,，加上覆膜,，37℃ 溫育 1 小時。

6.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板 5 次，方法同步驟 4,。

7.每孔加底物溶液 90μL,，酶標板加上覆膜，37℃ 避光顯色 （反應(yīng)時間控制在 15-25 分鐘,，不要超過 30 分鐘,。當標準孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色,，后 3-4 孔梯度不明顯時，即可終止）,。

8.每孔加終止溶液 50μL,，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同,。如出現(xiàn)顏色不勻一，請輕輕晃動酶標板以使溶液混合均勻,。

9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。

注意：

1.試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條,，其它的可從微孔板上拆下,，密封，按照說明書要求保存,，以備下次使用,。

2.加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染,。加樣時注意不要有氣泡,，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。加樣或加試劑時，個孔與*后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的「預溫育」時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此,，一次加樣時間 （包括標準品及所有樣品） 控制在 10 分鐘內(nèi),。推薦設(shè)置復孔進行實驗。

3.溫育：為防止樣品蒸發(fā),，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內(nèi),，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài),，同時應(yīng)嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。

4.洗滌：充分的洗滌非常重要,，在每次洗滌過程中,，都要將洗滌液*甩干。洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響*后的酶標儀讀數(shù)。如果有自動洗板機,，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實 驗過程中,。

5.反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化 （比如，每隔 10 分鐘觀察一次）,，如顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù),。

6.底物：底物請避光保存,，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.如果實驗室內(nèi)濕度低于 60%,，推薦使用加濕器提高濕度水平,。