產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

小孢根霉少孢變種Pseudomonas stutzeri

出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii

平菇Pseudomonas stutzeri

類芽胞桿菌Pseudomonas thivervalensis

釀酒酵母Pseudomonas trivialis

熒光假單胞菌Pseudomonas tuomuerensis

費(fèi)希爾曲霉Pseudomonas tuomuerensis

Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis

球毛殼Pseudomonas vancouverensis

節(jié)桿菌屬Pseudomonas veronii

豬輪狀?。捎嗁彛?/span>Pseudomonas xanthomarina

矩圓黑盤孢Pseudomonas xanthomarina

橄欖色盾殼霉Pseudomonas xiamenensis

大腸埃希菌Pseudoruegeria aquimaris

橘色硬皮馬勃Pseudoruegeria aquimaris

栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis

小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑介子苷

小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑芥子硫苷一水

小鼠外信號調(diào)節(jié)激(ERK)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅花八角

小鼠色C(Cyt-C)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅景天苷
RGS抑制劑(CCG-63802)DL-乳

其他乳；2-羥基,；α-羥基,；(±)-2-羥基；DL-α-羥基

英文名稱：DL-Lactic acid

產(chǎn)品規(guī)格：CP,，85%

包裝：500毫升

CAS號：50-21-5

C3H6O3=90.08

級別：CP

含量：≥85.0%

硫鹽：≤0.001%

氯化物：≤0.005%

醛：合格

水溶解試驗(yàn)：合格

氯化物：≤0.004%

硫鹽：≤0.03%

砷：≤0.0002%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.05%

性狀：結(jié)晶體或結(jié)晶粉末,。有較強(qiáng)的吸濕性，易溶于水,、乙,。 水中溶解度：360 g/L (20°C) 。1g該品能溶于1.4ml,、0.7ml甲,、2.3ml，幾乎不溶于,。具有適宜的味

用途：生化研究,。γ-基丁合成抑制劑；測定蘋果脫氫的底物,。酯類,。絡(luò)合劑。調(diào)味劑

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。