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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細(xì)胞生物學(xué)儀器>細(xì)胞分選儀>isoPick(iotaSciences) 可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

isoPick(iotaSciences) 可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) KTIMES TECHNOLOGY LIMITED
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) isoPick(iotaSciences)
  • 產(chǎn)地 進(jìn)口
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間 2024/8/19 21:50:51
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 4158

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KTIMES TECHNOLOGY LTD,.

KTIMES 成立于2011年,,捷鈦儀器成立于2015年,

取得ISO9001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),,ISO14001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),,ISO45001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),歐洲(意大利)CE雙指令質(zhì)量認(rèn)證

服務(wù)點(diǎn)包含:成都,,長(zhǎng)春,,廣州,安慶,,上海金山,,上海奉賢(滬南服務(wù)中心)

從事化學(xué)分析,生命科學(xué),,生物制藥,,化學(xué)制藥,材料物理等領(lǐng)域?qū)I(yè)設(shè)備的銷(xiāo)售,、制造,。

主營(yíng):

物理化學(xué)類(lèi):

超高溫反應(yīng)釜,超高壓反應(yīng)釜,,透明高壓反應(yīng)釜,,透明高溫反應(yīng)釜,全自動(dòng)熱平衡反應(yīng)釜,,量熱反應(yīng)器,,固定床反應(yīng)器,全自動(dòng)玻璃反應(yīng)釜,,PVT分析儀,,相平衡反應(yīng)釜。

超高壓腐蝕性測(cè)試系統(tǒng),,深海模擬系統(tǒng),,地層高壓模擬系統(tǒng)

超高溫爐燒結(jié)爐,高壓燒結(jié)爐,,熱等靜壓爐,,冷等靜壓爐,,高溫高壓微采樣系統(tǒng)等產(chǎn)品。

生物類(lèi):

深海微生培養(yǎng)模擬系統(tǒng),,細(xì)胞動(dòng)態(tài)跨膜電阻分析儀,,外泌體分析系統(tǒng),CO2振蕩培養(yǎng)箱


專(zhuān)業(yè)從事生物研發(fā),、化學(xué)研發(fā),、物理特性研究、材料研究,、基礎(chǔ)學(xué)科研究實(shí)驗(yàn)室各專(zhuān)業(yè)設(shè)備和工業(yè)制造設(shè)備的銷(xiāo)售及售后工作,。

同時(shí)也與國(guó)內(nèi)外各行業(yè)相對(duì)著名的品牌合作,帶來(lái)更廣泛的產(chǎn)品供客戶(hù)選擇,,如 德國(guó)LAUDA,、梅特勒-托利多、安東帕,、威立雅-ELGA,、LABCONCO、HORIBA,、VIGI(在線(xiàn)色譜配套),、量子科學(xué),、海洋光譜(在線(xiàn)分析),、美國(guó)熱電,、德國(guó)熱工(力康),、歐洲高壓裝置加工生產(chǎn)中心等公司產(chǎn)品簽定合作協(xié)議,,產(chǎn)品覆蓋生物,、化學(xué),、物理,、材料科學(xué)等各領(lǐng)域,。

自行開(kāi)發(fā)的系統(tǒng)控制工業(yè)軟件,,用于定制設(shè)備的全自動(dòng)控制,;

且可根據(jù)用戶(hù)要求進(jìn)行功能升級(jí)改動(dòng),。

我們秉承以?xún)?yōu)秀的服務(wù)為基礎(chǔ)的未來(lái)發(fā)展方向,

以“服務(wù)雖不能*,,但能創(chuàng)造更*”的口號(hào)向前進(jìn)發(fā),。













光譜儀器,培養(yǎng)反應(yīng)系統(tǒng)定制,,超高壓反應(yīng)器定制,,反應(yīng)釜定制,高溫爐體定制

產(chǎn)地類(lèi)別 進(jìn)口

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

基于GRID技術(shù),、高通量,、高自動(dòng)化的單細(xì)胞可視化分選系統(tǒng),。isoPick采用微射流技術(shù),利用界面張力對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基(或干細(xì)胞涂層)進(jìn)行重塑,,在培養(yǎng)皿上雕刻出單獨(dú)的細(xì)胞腔室GRID,。isoPick可以在 6 厘米培養(yǎng)皿上創(chuàng)建 256 個(gè)單細(xì)胞腔室GRID陣列,并將細(xì)胞以納升體積全自動(dòng)地分配到各個(gè) GRID 單細(xì)胞腔室中,,通過(guò)isoPick的光學(xué)顯微鏡可以清楚地看到 GRID 室中的單細(xì)胞,。基于GRID技術(shù)和光學(xué)成像信息,,isoPick可以確保分選出的細(xì)胞100%為單細(xì)胞



特點(diǎn)

- 全自動(dòng)化流程

- 操作簡(jiǎn)單,,對(duì)細(xì)胞無(wú)損傷

- 結(jié)果可追蹤

- 分離效率高達(dá)100%

- 直接轉(zhuǎn)移到PCR管或96孔板

- 結(jié)構(gòu)緊湊,體積小


優(yōu)勢(shì):
傳統(tǒng)單細(xì)胞分離手段無(wú)法保證所得的樣品內(nèi)只有一個(gè)單細(xì)胞,,有可能有多個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán),,導(dǎo)致下游的實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差。

采用的GRID技術(shù)結(jié)合圖像信息分析,,結(jié)果可追蹤,,保證100%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選。

而且isoPick分選條件溫和,,可以顯著提高分選單細(xì)胞的存活率,。

同時(shí)isoPick可將單細(xì)胞樣品按照特定的體積直接轉(zhuǎn)移到96孔板或PCR管中,無(wú)縫銜接單細(xì)胞下游應(yīng)用,,確保后續(xù)單細(xì)胞組學(xué)信息完整性,。



單細(xì)胞分選

單細(xì)胞克隆

單細(xì)胞組學(xué)

100%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選效率

顯著提升單細(xì)胞克隆的存活率(單克隆率)

極大地簡(jiǎn)化單細(xì)胞組學(xué)步驟

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

傳統(tǒng)單細(xì)胞分選方法無(wú)法保證所得的樣品中只有一個(gè)單細(xì)胞,而isoPick采用GRID單細(xì)胞腔室分離與光學(xué)信號(hào)驗(yàn)證相結(jié)合的分選技術(shù),,能夠保證分選所得的單細(xì)胞樣品中只有一個(gè)單細(xì)胞,。

isoPick可以高效分離hiPSCs單細(xì)胞,用于構(gòu)建單克隆細(xì)胞系,。isoPick對(duì)敏感單細(xì)胞處理溫和,,能夠確保更高的單細(xì)胞存活率,達(dá)到更佳的克隆生長(zhǎng)效果,。

isoPick可以將1.5~200 µl的單細(xì)胞樣品直接轉(zhuǎn)移至PCR管帶或96孔板中,,無(wú)縫銜接后續(xù)單細(xì)胞測(cè)序scWGA流程,極大地簡(jiǎn)化單細(xì)胞組學(xué)步驟,。


可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

單細(xì)胞分選前后的GRID細(xì)胞腔室

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

包被不同基質(zhì)的96孔板的單細(xì)胞hiPSC集落

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

單細(xì)胞的WGA結(jié)果




可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)


人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)的單細(xì)胞克隆

人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)構(gòu)建單克隆細(xì)胞系培養(yǎng)步驟繁瑣,,細(xì)胞對(duì)異常的處理和操作非常敏感,

傳統(tǒng)單細(xì)胞分選容易導(dǎo)致細(xì)胞和遺傳毒性應(yīng)激的積累,,進(jìn)而導(dǎo)致不良分化和多能性喪失,。

使用isoPick可以溫和、自動(dòng)地將人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)進(jìn)行單細(xì)胞分選,,以高效率培養(yǎng)hiPSCs單克隆細(xì)胞系,,顯著提高了細(xì)胞分離與克隆效率,。


可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)


K562細(xì)胞單細(xì)胞測(cè)序

傳統(tǒng)單細(xì)胞測(cè)序需對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行全基因組擴(kuò)增(WGA),但傳統(tǒng)單細(xì)胞WGA受限于如何獲得單個(gè)細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到小體積的WGA反應(yīng)中,。

使用isoPick自動(dòng)將K562細(xì)胞拾取并轉(zhuǎn)移至含3.5 µl scWGA試劑的PCR管中,,并無(wú)縫銜接scWGA反應(yīng)。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示(下圖),,單細(xì)胞WGA的DNA樣本(+)中兩種基因均被特異性擴(kuò)增,,而陰性對(duì)照(-)沒(méi)有這兩種擴(kuò)增產(chǎn)物,符合預(yù)期,。

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

Prime 編輯使用與逆轉(zhuǎn)錄酶融合的 Cas9 切口酶,,將 DNA 序列從“Prime 編輯"引導(dǎo) RNA (pegRNA) 復(fù)制到特定基因座。通過(guò)Prime 編輯將多XI環(huán)素誘導(dǎo)型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 細(xì)胞系的AAVS1 基因組,,之后使用isoPick分選轉(zhuǎn)入靶基因的hiPSCs細(xì)胞系,,以確保細(xì)胞的單克隆性。(見(jiàn)上圖)


膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)通過(guò)表觀遺傳免疫編輯獲得骨髓相關(guān)轉(zhuǎn)錄程序以引發(fā)免疫逃逸

研究人員通過(guò)將多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞 (GSC) 連續(xù)移植到免疫活性宿主中,,發(fā)現(xiàn) GSC 通過(guò)建立增強(qiáng)的免疫抑制腫瘤微環(huán)境來(lái)免疫逃逸,。從機(jī)制上講,GSC通過(guò)表觀遺傳免疫編輯過(guò)程引起,,其在免疫攻擊后強(qiáng)制執(zhí)行 GSC 中穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳變化,。研究中使用Irf8敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)證明,Irf8的激活是細(xì)胞免疫逃逸的一個(gè)重要因素,,且在體內(nèi)可能通過(guò)IFNγ介導(dǎo)的激活發(fā)生,。該研究使用isoPick構(gòu)建Irf8克隆敲除系


可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)



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