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人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞(HA-VSMC)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司提供RT-PCR技術(shù)服務(wù),、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù),、免疫沉淀技術(shù)服務(wù),、Western Blotting技術(shù)服務(wù)、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù),,并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的化學(xué)試劑,、生物學(xué)試劑、免疫學(xué)檢測(cè),,ELISA試劑盒,、生化試劑盒、分析標(biāo)準(zhǔn)品,、對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、食品安全檢測(cè)試劑,、動(dòng)物疫病類檢測(cè)產(chǎn)品,、獸藥殘留檢測(cè)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)等,,應(yīng)用覆蓋藥物分析領(lǐng)域,、食品安全領(lǐng)域、聚合物研究領(lǐng)域,、環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,,客戶廣泛分布于食品、制藥,、第三方檢測(cè),、環(huán)境測(cè)試機(jī)構(gòu)、化工,、科研院校,、生物工程等行業(yè)。

主營(yíng):

1生化試劑,、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、

2.ELISA試劑盒、分離液,、分離液試劑盒

3.細(xì)胞:*細(xì)胞,、國(guó)產(chǎn)腫瘤細(xì)胞、國(guó)產(chǎn)正常細(xì)胞,、腫瘤耐藥細(xì)胞

4.食品安全檢測(cè)試劑,、動(dòng)物疫病類檢測(cè)產(chǎn)品、獸藥殘留檢測(cè)試劑

5.耗材:常用實(shí)驗(yàn)耗材,、移液器


公司主營(yíng): 各種實(shí)驗(yàn)代做:WB代做,免疫組化,,PCR代做,,細(xì)胞檢測(cè),食品安全檢測(cè)試劑,,獸藥殘留檢測(cè)試劑,,動(dòng)物疫病類檢測(cè),銷售高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,,對(duì)照品,,ELISA試劑盒,細(xì)胞,,血清,,等等

主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞(HA-VSMC)

貨號(hào):HCCL-018

 

細(xì)胞特性

1) 來源:血管平滑肌

2) 形態(tài)上皮細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,,如果漏液,,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。

4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日,,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系,。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用,。

                       

本公司細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,,供參考

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,,貨號(hào)11995-065),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液90%血清10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn),。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2,。

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化,。

3. 輕輕打后吸出,,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3驟進(jìn)行,,最后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,,用血清重懸浮,,DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

              大鼠心肌細(xì)胞(H9c2)細(xì)胞培養(yǎng)說明書    



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