效價耗材抗生素實驗牛津杯小鋼管
本公司生產(chǎn)效價耗材抗生素實驗牛津杯小鋼管適用于抗生素原料藥,、制劑的生物效價測定。符合《中華人民共和國藥典》,、《中華人民共和國獸藥典》,、《國家*標(biāo)準(zhǔn)》、《*標(biāo)準(zhǔn)》,、《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,、《進口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》所規(guī)定。
抗生素管碟檢定法是利用抗生素在攤布特定試驗菌的固體培養(yǎng)基內(nèi)呈球面形擴散,,形成含一定濃度抗生素球形區(qū),,抑制了試驗菌的繁殖而呈現(xiàn)出透明的抑菌圈。此法系根據(jù)抗生素在一定濃度范圍內(nèi),,對數(shù)劑量與抑菌圈直徑(面積)呈線性關(guān)系,,通過比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小,計算出供試品的效價,。
,, 內(nèi)徑6.0±0.1mm,外徑7.8±0.1mm,,高10.0±0.1mm,,每盒100支小鋼管重量差異不超過±0.01g,內(nèi)外壁及兩端面光潔平坦,,管壁厚薄*,。配合牛津杯鋼管自動放置器使用,可以有效降低誤差。
雙碟的制備
1 倒底層培養(yǎng)基
將培養(yǎng)基于水浴或微波爐中加熱融化,,冷卻至60~70℃,。將雙碟按編號平擺在水平操作臺上,用滅菌大口吸管吸取培養(yǎng)基20ml于雙碟內(nèi),,使其在碟底均勻分布,,等凝固后更換干燥的陶瓦蓋。同時用紫外光燈消毒潔凈室,。
2 加菌層培養(yǎng)基
將已經(jīng)加熱融化的菌層培養(yǎng)基冷卻至48~50℃(芽孢可至60℃),,以無菌操作加入適量試驗菌懸液,搖勻,,用滅菌刻度吸管吸取菌層培養(yǎng)基5ml,,使均勻攤布在底層培養(yǎng)基上,置水平操作臺上,,用陶瓦蓋覆蓋,,放置20~30分鐘,待凝固,,備用。加菌液量,,事*行預(yù)測,,二劑量法高濃度抑菌圈直徑應(yīng)控制在18~22mm之間,三劑量法中心濃度的抑菌圈直徑應(yīng)控制在15~18mm之間,。
滴定和培養(yǎng)
1 每批樣品用九只雙碟,,用鋼管放置器,二劑量法每碟安置四個小鋼管,,三劑量法每碟安置六個小鋼管
2 滴加標(biāo)準(zhǔn)品與供試品溶液,,因?qū)嶒炘O(shè)計不同而異。二劑量法,,每碟中對角的兩個小鋼管分別滴加高,、低濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,其余兩個小鋼管分別滴加相應(yīng)的高,、低兩種濃度的樣品溶液,。三劑量法的6個鋼管中間隔3個鋼管中分別滴加標(biāo)準(zhǔn)品及供試品高(H)、中(M),、低(L)3種濃度的溶液,,并使相同濃度成對角。滴加量以與小鋼管口齊平為宜,,各鋼管加入量應(yīng)盡量*,。滴加溶液的順序,二劑量法應(yīng)按照SH→TH→SL→TL的順序滴加;三劑量法應(yīng)按照SH→TH→SM→TM→SL→TL的順序滴加,。 滴加溶液的時間不可過長,,一般二劑量法,九只雙碟應(yīng)在3分鐘之內(nèi)滴加完畢,。
3 滴碟完畢,,將雙碟以水平方向搬至托盤上,并用陶瓦圓蓋蓋好,,平穩(wěn)地移入恒溫室或恒溫箱,在規(guī)定溫度下培養(yǎng)至所需時間,。
結(jié)果計算
將培養(yǎng)好的雙碟取出,倒出小鋼管,,測量前,,應(yīng)檢查各抑菌圈是否圓整,如發(fā)現(xiàn)破圈或不圓整應(yīng)棄之,。由儀器測量各抑菌圈的直徑或面積,,并按生物檢定統(tǒng)計法進行可靠性測驗、效價計算及可信限計算,。對于同一批樣品多次測定結(jié)果應(yīng)進行合并計算,,參加合并計算的每組數(shù)據(jù)中各技術(shù)參數(shù)均應(yīng)符合要求,合并計算結(jié)果應(yīng)均一,,參加合并計算的初試與復(fù)試組數(shù)應(yīng)接近,。
特別要注意:
不同次購買的鋼管必須同時進行重量挑選,即每套鋼管重量差異不超過±0.05g,。挑選時可將新舊批次的鋼管分別混合均勻,,并分別隨機取出40個稱定,求出新舊鋼管的平均重量,,若新舊鋼管混合后的平均重量接近(相差≤5mg)求出新舊鋼管混合后的平均重量m,,按照此重量對新舊鋼管進行重量挑選,新舊鋼管混合使用,。若新舊鋼管平均重量之差超過5mg,,按照新鋼管平均重量對新鋼管進行重量挑選,新舊鋼管分開使用,。