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基因克隆服務(wù)

參考價(jià) 2000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/1/2 19:46:57
  • 訪問(wèn)次數(shù) 3591

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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司提供RT-PCR技術(shù)服務(wù),、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù),、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù),、Western Blotting技術(shù)服務(wù),、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù),并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的化學(xué)試劑,、生物學(xué)試劑,、免疫學(xué)檢測(cè),ELISA試劑盒,、生化試劑盒,、分析標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、食品安全檢測(cè)試劑、動(dòng)物疫病類檢測(cè)產(chǎn)品,、獸藥殘留檢測(cè)試劑,、細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)等,應(yīng)用覆蓋藥物分析領(lǐng)域,、食品安全領(lǐng)域,、聚合物研究領(lǐng)域、環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,,客戶廣泛分布于食品,、制藥、第三方檢測(cè),、環(huán)境測(cè)試機(jī)構(gòu),、化工、科研院校,、生物工程等行業(yè),。

主營(yíng):

1生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、

2.ELISA試劑盒、分離液,、分離液試劑盒

3.細(xì)胞:*細(xì)胞,、國(guó)產(chǎn)腫瘤細(xì)胞,、國(guó)產(chǎn)正常細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞

4.食品安全檢測(cè)試劑,、動(dòng)物疫病類檢測(cè)產(chǎn)品,、獸藥殘留檢測(cè)試劑

5.耗材:常用實(shí)驗(yàn)耗材、移液器


公司主營(yíng): 各種實(shí)驗(yàn)代做:WB代做,,免疫組化,,PCR代做,細(xì)胞檢測(cè),,食品安全檢測(cè)試劑,,獸藥殘留檢測(cè)試劑,動(dòng)物疫病類檢測(cè),,銷(xiāo)售高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,,對(duì)照品,ELISA試劑盒,,細(xì)胞,,血清,,等等

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

基因克隆

 

 

 

一.目的基因的獲得

目的基因是指所要研究或應(yīng)用的基因,也就是將要克隆或表達(dá)的基因,。獲得目的基因是分子克隆過(guò)程中重要的一步。目前用于獲得目的基因的方法有幾種,,如限制性內(nèi)切酶直接分離法,、文庫(kù)篩選法、體外擴(kuò)增法和人工合成法等,,其中限制性內(nèi)切酶法直接分離目的基因和多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 或逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR) 體外擴(kuò)增目的DNA--片段是目前zui常用的方法,。

 

()采用限制性酶切法直接分離目的基因

1、從原核基因組中制備原核基因組相對(duì)較小,,用幾種限制性內(nèi)切酶分別消化原核基因組,,或用某種限制性內(nèi)切酶對(duì)所要研究的基因組進(jìn)行部分消化,可以得到大小不等的各種片段,,其中有些片段就會(huì)含有目的基因,,將這些片段插入載體中進(jìn)行克隆,經(jīng)過(guò)篩選,,可以得到所需的目的基因,。

2.從真核基因組中制備真核基因組比較大,直接用限制性內(nèi)切酶消化后需要篩選的克隆數(shù)太多,,不易操作,。可以用一種限制性內(nèi)切酶先消化基因組DNA,產(chǎn)生連續(xù)的DNA--片段,,然后電泳分離這些DNA--片段,,再用-段特異探針與這些DNA--片段進(jìn)行雜交,,在含有特異性模板的區(qū)域就會(huì)出現(xiàn)雜交帶,可以初步鑒定基因組中是否含有目的基因,。我們也可以將酶切后的基因組DNA--片段全部克隆入適當(dāng)?shù)妮d體中,,制成基因組文庫(kù),再用特異性探針與基因組文庫(kù)中的不同克隆進(jìn)行雜交,,陽(yáng)性克隆即示克隆到的DNA--片段含有特異基因序列,。將陽(yáng)性克隆測(cè)序,用第--個(gè)克隆片段的末端分離下一個(gè)克隆片段,,然后利用DNA--片段間的重疊順序來(lái)鑒定其他克隆,。這樣一步步走下去,終可得全部基因序列,,這種技術(shù)叫做染色體步移(chromosome walking),。

 

(二)采用PCR或RT-PCR方法制備目的基因

1.根據(jù)已發(fā)表的基因序列設(shè)計(jì)并合成引物,采用PCR (以基因組DNA為模板)或RT-PCR (以mRNA為模板)從組織或細(xì)胞中獲取目的基因片段用于基因操作,,這是實(shí)驗(yàn)室中zui常用的獲取已知基因的方法,。

2.利用PCR獲取目的基因的一大優(yōu)點(diǎn)就是可以根據(jù)需要在引物序列上設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)拿盖形稽c(diǎn)起始密碼子或終止密碼子等,或通過(guò)人為錯(cuò)配改變堿基序列(人工突變)對(duì)目的基因進(jìn)行有限修飾,。對(duì)于未知基因,,可采取構(gòu)建RT-PCR文庫(kù)的方法獲得未知基因:利用mRNA末端poly A序列尾設(shè)計(jì)共用引物,將所有mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA.利用各種工具酶在cDNA末端加尾,然后采用一對(duì)共用引物擴(kuò)增所有cDNA--片段,,將經(jīng)PCR擴(kuò)增后的片段插入到適當(dāng)載體中,,構(gòu)建成PCR-CDNA文庫(kù)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是可以將表達(dá)水平很低的mRNA擴(kuò)增出來(lái),,有利于篩選出表達(dá)豐度低的基因,。由于經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增,基因序列的精確性需要采用其他方法進(jìn)一步確定,。

3.還有一個(gè)獲得目的基因的方法是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)進(jìn)行計(jì)算機(jī)克隆,。即利用GenBank中的基因信息,通過(guò)軟件比較不同種屬基因之間的相似性(同源性),,利用保守區(qū)序列設(shè)計(jì)引物,, 再用PCR或RT-PCR從不同種屬或不同組織細(xì)胞中獲取未知的基因片段。這是目前可實(shí)現(xiàn)的一種獲得新基因的捷徑,。

(三)基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)的構(gòu)建和篩選

1.將基因組DNA用限制性內(nèi)切酶消化后插入到適當(dāng)載體中,,得到含有不同插入片段的克隆載體,這種克隆載體的混合物含有長(zhǎng)短不同的基因組片段,,這就是基因文庫(kù),。若將細(xì)胞內(nèi)所有mRNA均逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后將所有cDNA--片段克隆到適當(dāng)?shù)妮d體中,構(gòu)建成含有不同cDNA--片段的克隆載體混合物,,這就是cDNA文庫(kù),。目前許多組織或細(xì)胞的基因組或cDNA文庫(kù)都可以從商業(yè)公司買(mǎi)到,。

2.當(dāng)獲得了基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù),可以根據(jù)已知的信息合成特異性探針,,采用核酸分子雜交的方法從文庫(kù)中篩選感興趣的基因片段,,這仍是目前獲得新基因的一種常用手段?;蚪M文庫(kù)或cDNA文庫(kù)的構(gòu)建和使用請(qǐng)參見(jiàn)本書(shū)相應(yīng)的章節(jié),。

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

細(xì)胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測(cè)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

Taqman探針

ATP/ADP檢測(cè)

 

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)



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