馬血清經(jīng)過多次過濾,，去除了許多大分子蛋白,，保留了血清中促細(xì)胞生長的活性因子， 經(jīng)批量混合,、分離,、微孔過濾后制備而成，可以作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充劑,，10％馬血清可以用來代替 FBS,，用于支持體外抗體對綿羊紅細(xì)胞 (SRBC) 的反應(yīng)，此外還可用于生成 C2 異核體,，原代神經(jīng)元培養(yǎng)等,。馬血清可單獨(dú)使用，或作為補(bǔ)充劑與胎牛血清配合使用促進(jìn)細(xì)胞生長,。它是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞系尤其人腫瘤細(xì)胞系生長的理想補(bǔ)充劑,；此產(chǎn)品還用作細(xì)菌培養(yǎng)基補(bǔ)充劑，促進(jìn)那些對營養(yǎng)要求較高的生物生長,。

為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?

GIBICO的胎牛血清沒有預(yù)老化,，儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素,、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量,。推薦在-20℃儲存胎牛血清,，避免反復(fù)凍融。

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后,，也會存在于血清中,，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,，并不影響血清本身的質(zhì)量,。若欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),，以400g稍微離心,，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜,。

建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃,。然而，若存放于4℃時,，請勿超過一個月,。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍,。

如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融,。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。

有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示,，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理 過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn),，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛?響了血清的質(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯 著的增多,，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察,，像是 "小黑點(diǎn)"，常常會讓研究者誤以為是血 清遭受污染,，而把血清放在37C環(huán)境中,，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。

HAKATA血清原材料都通過優(yōu)良的心臟穿刺采血技術(shù)采自于天然放牧為主,、疾病少、未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的健康牛群,，生產(chǎn)的血清產(chǎn)品符合歐盟（EU）及美國農(nóng)業(yè)部（USDA）標(biāo)準(zhǔn)。所有生產(chǎn)流程均在GMP廠房進(jìn)行,，并通過ISO 9001認(rèn)證,，擁有CE標(biāo)識與歐洲藥品質(zhì)量管理局安全許可證書，符合歐洲藥典檢測標(biāo)準(zhǔn),。

HAKATA公司一貫重視產(chǎn)品質(zhì)量,，經(jīng)過多年的良好發(fā)展,，目前公司血清產(chǎn)品種類豐富，生產(chǎn)的各種品質(zhì)的血清均能滿足各類科研生產(chǎn)的需求,。

與胎牛血清（FBS）的對比?