產(chǎn)品名稱：AGS(人胃腺癌細胞)圖片
英文名稱：AGS (human gastric adenocarcinoma cell line)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0580
?
公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
AGS(人胃腺癌細胞)圖片生理變化：
（1）主動脈硬化,。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化,。
254886-77-696T髓樣前體細胞抑制因子1(MPIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

99119-73-096T粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨化因子(MEC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2613-86-796TCD83分子(CD83)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

1899-29-296T睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

66408-27-396T血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

529-49-796T內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

6732-85-096T內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

155073-73-796T嗜粒細胞趨化因子(ECF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
2-溴-6-氨基吡啶

4,6-羥基-2-甲硫基嘧啶

4,6-羥基-2-甲硫基嘧啶

芐氧基乙酰

芐氧基乙酰

芐氧基乙酰

4'-羥基聯(lián)苯基-4-甲腈

4'-羥基聯(lián)苯基-4-甲腈

4'-羥基聯(lián)苯基-4-甲腈

9,9-甲基氧雜蒽
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細胞,，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻,，DMSO 終濃度為 10%,，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,，注意凍 存管做好標(biāo)識,。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱,，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取