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EIA1782 促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)診斷試劑

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 德國DRG 促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)診斷試劑

 

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格方法品牌

EIA-1782

NEONATAL hTSH EIA
促甲狀腺素檢測試劑
96T/盒詢價酶聯(lián)免疫法德國DRG 

 

德國DRG進口試劑

 

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:促甲狀腺素檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:NEONATAL hTSH EIA
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
96T
 
【預(yù)期用途】
促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)診斷試劑為體外測定試劑盒,用酶聯(lián)免疫法定量測定濾紙片上干燥血標本中的促甲狀腺素(hTSH),,作為新生兒先天性甲狀腺機能減退癥(簡稱“甲低”)的篩查,。
 
【前言簡介】
先天性“甲低”是以外周血甲狀腺激素(T3和T4)水平降低為特征的新生兒內(nèi)分泌障礙,。世界范圍內(nèi)先天性“甲低”的平均發(fā)病率為1:4,,000。此疾病特點是外周血中甲狀腺激素低于正常水平,,而促甲狀腺素高于正常水平,。人的促甲狀腺素是由腦垂體前葉合成分泌的。他調(diào)節(jié)和刺激甲狀腺產(chǎn)生甲狀腺激素,。甲狀腺激素缺乏刺激hTSH分泌,,存在負反饋。hTSH水平也受下丘腦分泌的促甲狀腺素釋放激素的影響,。因此,,新生兒外周血促甲狀腺素濃度提高,可作為篩查判斷先天性“甲低”的根據(jù),。
新生兒出生前后時期和出生后幾個月內(nèi)甲狀腺激素的不足將妨礙其大腦的正常發(fā)育,,其zui終結(jié)果是導(dǎo)致不可修復(fù)的大腦功能障礙和骨骼神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙。早期篩查出新生兒先天性“甲低”,,用甲狀腺激素的替代治療可防止大腦的發(fā)育不良,。
 
【檢測原理】

  1. 新生兒(Neonatal hTSH EIA)是一種固相雙位點酶免疫測定法,,濾紙片上干燥血標本洗提出hTSH,同時與包被在酶標板上抗hTSH的單克隆分子和辣根過氧化物酶標記的抗hTSH亞單位的第二抗體結(jié)合,。
  2. 過剩的酶結(jié)合物和未結(jié)合的hTSH被洗滌去掉,,加入四甲基聯(lián)苯胺(TMB)底物溶液進行酶反應(yīng)。

加入1N硫酸(H2SO4)溶液終止酶反應(yīng),,用酶標讀數(shù)儀在450nm下測定吸光度值,。





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