培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基：DMEM/F12+10%FBS 
氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5% 
溫度：37℃

細胞描述

細胞生長：貼壁生長
細胞形態(tài)：Cobblestone appearance with large dark nuclei; during proliferation, cells are small and evenly sized, display a high mitotic index and show no presence of smooth muscle cells. 
細胞數(shù)量：1×10⁶個
細胞傳代：1:2~1:4傳代,；2~3天換液1次
細胞說明：Human Umbilical Vein Endothelial Cells.
細胞純度：93％
細胞活力： >90%
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV,、支原體,、細菌,、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+10%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1管）/ T-25培養(yǎng)瓶一瓶
細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療
細胞傳代方法：

1. 顯微鏡下觀察細胞，當(dāng)覆蓋80%底面積時,，進行細胞傳代,。注意不要等到細胞覆蓋*的時候才傳代，那樣細胞容易老化,。
2. 在生物安全柜或者超凈臺中,，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍。
3. 加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘,。
4. 然后取出細胞，加入5ml培養(yǎng)基,，吹打均勻后,，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘,。
5. 離心后,，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,，按照1:3的比例進行細胞傳代培養(yǎng),。

細胞復(fù)蘇方法：

1. 取出凍存管后，投入37℃水浴中,，震蕩解凍2 min
2. 酒精消毒管壁外側(cè)后,，將其轉(zhuǎn)入超凈臺中，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至離心管中,，加入9 ml 37℃預(yù)熱的DMEM/F12+10%FBS培養(yǎng)基
3. 將離心管離心（1000rpm,，5 min）
4. 棄去上清，再加入5ml DMEM/F12+10%FBS*培養(yǎng)基,，轉(zhuǎn)入T-25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。

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