LHH-100GP LHH-100GP 藥品強光穩(wěn)定性試驗箱
- 公司名稱 上海楚柏實驗室設(shè)備有限公司
- 品牌
- 型號 LHH-100GP
- 產(chǎn)地 國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/13 8:07:06
- 訪問次數(shù) 1662
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色譜樣品瓶;光照培養(yǎng)箱;色譜柱溫箱;二氧化碳細胞培養(yǎng)箱;霉菌培養(yǎng)箱;德國BRAND移液器;恒溫恒濕培養(yǎng)箱;電熱恒溫培養(yǎng)箱;生化培養(yǎng)箱;隔水式培養(yǎng)箱;天平;電子分析天平;手消毒器;電熱鼓風干燥箱;鼓風干燥箱;真空干燥箱;玻璃儀器烘干器;氣流烘干器;電熱恒溫水浴鍋;離心機;無油空壓機;真空泵;磁力攪拌器;隔膜真空泵;馬弗爐;PH計;電導率儀;自動電位滴定儀;COD化學需氧量分析儀;升降臺;臭氧消毒機;超聲波清洗器;
新一代藥品穩(wěn)定試驗設(shè)備,，集公司多年設(shè)計和生產(chǎn)經(jīng)驗,，引進消化德國技術(shù)。突破現(xiàn)有恒溫恒濕箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,，是國家藥廠GMP認證的*設(shè)備,。
順應(yīng)世界環(huán)保潮流，無氟將是我國制冷設(shè)備發(fā)展的必然趨勢,，一恒實驗設(shè)備快人一步全新無氟設(shè)計,，使您始終走在健康生活的前面。
品牌壓縮機和循環(huán)風機,，效率高,、能耗低，不僅促進節(jié)能,，而且使用壽命長,，可將噪聲降至更低限度，與傳統(tǒng)低溫設(shè)備相比,，降溫時間減少40%以上,。
我公司致力于制藥業(yè)、醫(yī)學,、基因科學,、生物技術(shù)、食品工業(yè),、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究,。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度,、濕度,、光）試驗箱,，我們將為您提供全面的、穩(wěn)定可靠的,、滿足您需要的系統(tǒng),。
以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,、長期試驗,、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案,。 我公司致力于制藥業(yè),、醫(yī)學、基因科學,、生物技術(shù),、食品工業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究,。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng),，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度、濕度,、光）試驗箱,，我們將為您提供全面的、穩(wěn)定可靠的,、滿足您需要的系統(tǒng),。 以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,、長期試驗,、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案,。
1,、采用微電腦控制溫度、濕度,、控制穩(wěn)定,、準確、可靠,。
2,、*風道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風力分布均勻,。
3,、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設(shè)備長時間連續(xù)運行,。
4,、溫濕度控制器,、壓縮機、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用進口產(chǎn)品,，具有穩(wěn)定,、安全可靠的特點,。
5,、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統(tǒng),，保證試驗安全運行不發(fā)生意外,。
6、升溫,、降溫,、加濕系統(tǒng)*獨立可提高效率。
7,、采用進口不銹鋼內(nèi)膽,，四角半圓弧易清潔。
8,、箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔,，并配備標準有紙記錄儀插座。
可程式觸摸屏控制器：
- 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面,，熒幕操作簡單,，程式編輯容易。
- 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,，即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示,。
- 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時間設(shè)定zui大值為99小時59分,。
- 資料及試驗條件輸入后,，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機,。
- 具有P.I.D自動演算功能,，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定,。
- 具有RS-232或RS-485通訊界面,，可在電腦上設(shè)計程式，監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能
滿足標準：2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-89有關(guān)條款制造
穩(wěn)定性試驗條件:
在ICH指南中,，在功能性,、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求,。歐洲,、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,，zui終目標是在規(guī)定周期中,，證明藥品暴露在溫度、濕度,、光照或綜合環(huán)境中的有效性,。
長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月
加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：4500±500LX
特殊技術(shù)措施：
1、制冷系統(tǒng)：兩套*制冷系統(tǒng),，可自動切換工作,，保證設(shè)備長期連續(xù)運行。
2,、調(diào)節(jié)方式：平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式,，保證溫濕度精確可靠，波動度小,。
3,、安全保護：獨立限溫保護系統(tǒng)。
4,、數(shù)據(jù)處理：適時數(shù)據(jù)打印記錄系統(tǒng),。
| 藥品強光穩(wěn)定性試驗箱--LHH-100GP（程序運行） | |
| 溫度范圍： 無光照4~50℃ 有光照10~50℃ 載物托盤（標配）：3塊 | |
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