膀胱癌細(xì)胞系收到細(xì)胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。步驟如具體下：

1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次,。

膀胱癌細(xì)胞系

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,，細(xì)胞隨即脫落下來,。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。1:3~1:6傳代；2~3天1次,。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好,。

凍存方法：   凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基 5%DMSO 20%FBS　

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