搖蚊谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)  操作步驟,，該試劑盒有兩種規(guī)格48T和96T,，4℃左右保存,，包郵。
    另我公司可提供免費代測服務(wù),?？蛻糁恍璋褬颖咀骱脴?biāo)記，包裝中多放干冰或者冰袋,，快遞運送至我公司即可,，我公司收到樣本三天左右即可出結(jié)果。歡迎廣大客戶,。
搖蚊谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST) 操作步驟,，部分如下：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋,。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、
待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡
量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30 秒后棄去,，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。
我公司還有該試劑盒：搖蚊谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST) 操作步驟,，的免疫組化試劑盒,，如有需要，歡迎,。

石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上,，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3 次（即二甲苯Ⅰ,、Ⅱ,、Ⅲ）,，每次
10 min,；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇5min,，95%乙醇2 次（每次2min）,，85%
乙醇2 min,；75%乙醇2min，自來水沖洗,，ddH2O 洗2×2min,；
4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書*方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓,、微波（溫
度達到98~100℃）或酶消化修復(fù)法,，室溫自然冷卻，自來水沖洗,，ddH2O 洗2×
2min,，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復(fù)方法見附1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，
直接進入第5 步封閉,。
5.封閉： 滴加試劑B,，37℃濕盒孵育30 min,；
6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃一夜,；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）,；
8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育10 min,；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D）,，37℃濕盒中孵育
30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）,；
11.封閉： 滴加試劑Tween 20,，37℃濕盒孵育封閉20 min；
12.加HRP-SA： 滴加用試劑C 稀釋的試劑E（1：50~200,，終濃度5~20 nM）,，37
℃濕盒中孵育30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）,，TBS 洗滌（2×5 min）,；
14.顯色：應(yīng)用DAB 溶液（試劑F）顯色,；
15.復(fù)染：自來水充分沖洗,，復(fù)染，脫水,，透明,；
16.封片： 待組織標(biāo)本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片,；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像,。

搖蚊谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST) 

搖蚊過氧化物酶（POD）    
    
搖蚊細(xì)胞色素P4501A1(CYP4501A1)    
    
搖蚊羧酸酯酶(CES)    
    
大菱鲆Turbot熱休克蛋白-70（HSP70）