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產(chǎn)品名稱：LM-3細(xì)胞,LM-3肝癌細(xì)胞系

細(xì)胞純度：80以上細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)記物為陽(yáng)性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌,、霉菌,、病毒（HIV、HBV,、HCV）,、支原體檢測(cè)。
運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸,，復(fù)蘇好活的細(xì)胞采用聯(lián)邦速遞,。
用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面,。
傳代培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
1．傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染,。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作,。每一種細(xì)胞使用一套器材,。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)。
2．每天觀察細(xì)胞形態(tài),，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿,，折光性好，生長(zhǎng)致密時(shí)即可傳代,。
3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象,，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞,，如果必須挽救,，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗,，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等,。
基本解釋：
1. 微小的通常是用顯微鏡才能看到的由半透膜與外界分開(kāi)的原生質(zhì)團(tuán)
2. 現(xiàn)又可比喻事物的基本構(gòu)成部分

LM-3細(xì)胞,LM-3肝癌細(xì)胞系簡(jiǎn)單介紹：

傳代細(xì)胞細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：
1,、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作,。每次操作只處理一株細(xì)胞株,，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染,。實(shí)驗(yàn)完畢后,，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后,，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
2,、無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,，必要物品，例如試管架,、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通,。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi),。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作,。
3,、小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn),。容器打開(kāi)后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
4、工作人員應(yīng)注意自身之安全,，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。對(duì)于來(lái)自人類(lèi)或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作,，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)（至少ClassⅡ）。操作過(guò)程中,，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生,，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等,，并避免尖銳針頭之傷害等,。
5、定期檢測(cè)下列項(xiàng)目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度,、溫度,、及水盤(pán)是否有污染（水盤(pán)的水用無(wú)菌水，每周更換）,。5.3.無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力,，定期更換紫外線燈管及HEPA過(guò)濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)您可添加內(nèi)部鏈接,， 加入其它鏈接,、系統(tǒng)將自動(dòng)過(guò)濾。
2,、插,，3000小時(shí)/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750）,，定期更換水槽的水
6,、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過(guò)1個(gè)月,，如在-20度存放時(shí)間可長(zhǎng)一些,，但也不要超過(guò)3-4個(gè)月，可能對(duì)于永生化細(xì)胞株來(lái)說(shuō)要求不是太高,，細(xì)胞嬌弱,，放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
7,、開(kāi)紫外線照射臺(tái)的時(shí)候,，就將培養(yǎng)基、酶,、DHANKS液那到室外讓它自然升溫,。這樣40分鐘后，溫度也升上來(lái)了,。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱,。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟,，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌,。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后,，找個(gè)毛巾擦干上面的水,。（具體情況可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室情況操作）。

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相關(guān)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品：

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）ELISA試劑盒
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)（MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒
小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30（sCD30）ELISA試劑盒
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2（sMHC-2）ELISA試劑盒
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒
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小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 ELISA試劑盒
小鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA試劑盒
小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）ELISA試劑盒
小鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）ELISA試劑盒
小鼠降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒
小鼠胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體（gp210）ELISA試劑盒
小鼠白介素7（IL-7）ELISA試劑盒
小鼠褪黑素（MT）ELISA試劑盒
小鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒
小鼠載脂蛋白H（Apo-H）ELISA試劑盒
小鼠腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒
小鼠可溶性瘦素受體（sLR）ELISA試劑盒

技術(shù)相關(guān)問(wèn)答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基,？培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng),。總之,，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng),、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基,？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可,。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活,。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類(lèi),？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,，所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生*的影響,。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活,。

細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分，準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品,，做新的操作時(shí)先檢點(diǎn)所有的東西是否準(zhǔn)備齊全,，比如配液時(shí)的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等,。所有實(shí)驗(yàn)物品，包括自己配的液體和購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品，都要標(biāo)記清楚（比如名稱,，PH值,、時(shí)間、還有自己的名字,，如果是共用一個(gè)冰箱的話這一點(diǎn)很重要）,。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融，如果無(wú)法避免,，也要盡早分裝,，一次用完。Caco-2細(xì)胞,，（結(jié)腸腺癌細(xì)胞）細(xì)胞計(jì)數(shù)在開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)很有必要,，但計(jì)數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗(yàn)估計(jì)法也是很好的辦法，必竟每次計(jì)數(shù)也不是那么精確,，而細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)計(jì)數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格,。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用，這將增大污染機(jī)率,?？捎玫霓k法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格，一次用1瓶,。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話,，注意在箱內(nèi)不要超過(guò)3層，否則,，中間的會(huì)受熱不均,，嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量，可造成細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻,，可能造成中間稀少,，四周密集。