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產(chǎn)品名稱：LO2細(xì)胞,LO2人正常肝細(xì)胞系

細(xì)胞純度：80以上細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)記物為陽性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌,、真菌,、霉菌、病毒（HIV,、HBV,、HCV）、支原體檢測,。
運輸保存：采用干冰保存運輸,，復(fù)蘇好活的細(xì)胞采用聯(lián)邦速遞。
用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用,，不可應(yīng)用于治療等其他方面,。
傳代培養(yǎng)注意事項：
1．傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰,。每次只進行一種細(xì)胞的操作,。每一種細(xì)胞使用一套器材,。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開。
2．每天觀察細(xì)胞形態(tài),，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿,，折光性好，生長致密時即可傳代,。
3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象,，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞,，如果必須挽救,，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素,，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等,。
基本解釋：
1. 微小的通常是用顯微鏡才能看到的由半透膜與外界分開的原生質(zhì)團
2. 現(xiàn)又可比喻事物的基本構(gòu)成部分

LO2細(xì)胞,LO2人正常肝細(xì)胞系簡單介紹：

傳代細(xì)胞細(xì)胞實驗的注意事項：
1、實驗進行前,，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后,，才開始實驗操作,。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染,。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺,，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細(xì)胞株之操作,。
2,、無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品,，例如試管架,、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出,，以利于氣流之流通,。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作,。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身,，傾斜約45°角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
4、工作人員應(yīng)注意自身之安全,，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗,。對于來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）,。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生,，小心毒性藥品,，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等,。
5,、定期檢測下列項目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度,、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水,，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力,，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜,，預(yù)濾網(wǎng)（300小時/預(yù)濾網(wǎng)您可添加內(nèi)部鏈接， 加入其它鏈接,、系統(tǒng)將自動過濾。
2,、插,，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750）,，定期更換水槽的水
6,、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過1個月,，如在-20度存放時間可長一些,，但也不要超過3-4個月,，可能對于永生化細(xì)胞株來說要求不是太高，細(xì)胞嬌弱,，放置時間不宜過長。
7,、開紫外線照射臺的時候,，就將培養(yǎng)基,、酶,、DHANKS液那到室外讓它自然升溫,。這樣40分鐘后,，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱,。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟,，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌,。因此用它的也一定要勤換水,。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水,。（具體情況可根據(jù)實驗室情況操作）,。

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技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件,。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng),、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始,。2. 何時須更換培養(yǎng)基,？視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間,，按時更換培養(yǎng)基即可,。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,？不能,。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),， 造成細(xì)胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能,。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清,， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活,。

細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分,，準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品,，做新的操作時先檢點所有的東西是否準(zhǔn)備齊全，比如配液時的濾器,，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實驗物品，包括自己配的液體和購買的產(chǎn)品,，都要標(biāo)記清楚（比如名稱，PH值,、時間,、還有自己的名字,，如果是共用一個冰箱的話這一點很重要）。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融，如果無法避免，也要盡早分裝,，一次用完,。Caco-2細(xì)胞,，（結(jié)腸腺癌細(xì)胞）細(xì)胞計數(shù)在開始培養(yǎng)時很有必要,，但計數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗估計法也是很好的辦法,，必竟每次計數(shù)也不是那么精確,，而細(xì)胞培養(yǎng)對計數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用,，這將增大污染機率,。可用的辦法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格,，一次用1瓶,。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內(nèi)不要超過3層,，否則,，中間的會受熱不均，嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量,，可造成細(xì)胞生長不均勻,，可能造成中間稀少，四周密集,。