CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒
- 公司名稱 上海信帆生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 進口/國產
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/10/6 9:50:21
- 訪問次數(shù) 2313
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
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所有產品僅供科研使用,,不能用于食用和醫(yī)療等
信帆生物(Xinfan Bio-tech)專業(yè)生物試劑和供應CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒,檢測準確,,規(guī)格齊全,*,,發(fā)貨及時,。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒
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(一)、精密儀器的管理,。
安放儀器的房間應符合該儀器的要求,,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震,、防塵,、防腐蝕、穩(wěn)壓工作,。
對精密儀器應建立專人管理制度,,管理人員應接收相應的培訓才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、單價,、廠家,、購買日期等)都要記錄在案。
每臺精密儀器還應當建立相應的工作檔案,,包括:
1,、儀器說明書、配件清單等
2,、安裝,、調試、鑒定,、驗收驗證,、維修記錄等
3,、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等
4,、使用記錄
(二),、非精密儀器的管理。
安放儀器的房間應能基本符合該儀器的要求,,以確保該儀器的使用能達到要求,。儀器應根據(jù)實際使用情況建立相應的工作檔案(可參考精密儀器的相關管理規(guī)定)。儀器應該有專人進行保養(yǎng)維護,。管理儀器的人員應具備一定的管理能力,。
三、實驗室制度的學習,。
為保證實驗室工作的有序進行,,制訂了一系列的各項實驗室管理制度,主要包括下列內容:
(一)各級人員的崗位責任制度
(二)檢驗工作的保證制度
(三)儀器設備的申購,、驗收,、使用、維護與檢修管理制度
(四)檢驗標準,、操作規(guī)程,、原始記錄、檢驗報告的管理制度
(五)危險性藥品,、貴重藥品和試劑的管理制度
(六)實驗室安全制度,。
(七)檢品的收檢、檢驗,、留樣制度,。
(八)菌、毒種及細胞系保管制度,。
(九)標準品管理制度,。
(十)計量管理制度。
(十一)保密制度,。
(十二)差錯事故管理制度,。
(十三)技術人員培訓進修制度。