小鼠細胞間粘附分子-3（ICAM-3）酶聯(lián)免疫試劑盒

本公司實施嚴格的質(zhì)控體系,，確保產(chǎn)品*的質(zhì)量保證,。

測定模式包括以下幾種：

雙抗體夾心法,、間接法,、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法,、競爭抑制法,，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差,，質(zhì)量較難控制,。
二、試劑因素：
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量**,，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異,，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件,。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性,；對于效期短、使用率低的試劑,，應(yīng)當小量分裝,，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效,。
三,、樣本因素：
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子,、補體,、異嗜性抗體、自身抗體,、溶菌酶等,，后者包括標本溶血、標本被細菌污染,、標本貯存時間過長,、標本凝固不全、冷凍標本的反復(fù)凍融等,。
四,、操作因素對ELISA結(jié)果的影響
ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當將引起較大的誤差,。以下敘述各個步驟中的影響因素,。
1.加樣
2.溫育
3.洗滌
4.顯色
5.比色

五、灰區(qū)的設(shè)置

通常情況下,，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結(jié)果,，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”（cut-off value，CO值）,，這是定性免疫測定結(jié)果報告的依據(jù),。

六、標本復(fù)查
ELISA手工檢測過程復(fù)雜,，影響因素較多,，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異,，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準確性的可靠方法,，比如對HBsAg、HBeAg,、HCV-Ab,、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑,、弱陽性標本及少見模式的檢測結(jié)果進行復(fù)查,。

七,、結(jié)果判斷和報告
常用下列幾種方法表示結(jié)果：
1.定性測定
2.半定量測定 結(jié)果一般以滴度表示。
3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,，繪制標準曲線,，結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標準曲線,。
4.結(jié)果報告

 每個試劑盒操作是不同的,，請按說明書操作。具體事項請,！
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（注：本試劑只用于科研,，歡迎!）
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