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又一利好政策 優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)啟動(dòng),！
2024年08月06日 13:48:38 來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：9577

日前，國(guó)家藥監(jiān)局制定印發(fā)了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》,。藥物臨床試驗(yàn)是評(píng)價(jià)藥物安全有效的重要決策依據(jù),，在藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)中投資最大、用時(shí)最長(zhǎng),，此次試點(diǎn)針對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié),，提出一系列試點(diǎn)工作要求。

　　【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】今年5月份,，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告》顯示,，國(guó)內(nèi)藥企繼續(xù)保持較高的研發(fā)熱情。2023年,，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記臨床試驗(yàn)總量首次突破4000項(xiàng),，為歷年登記總量最高，較2022年年度登記總量增長(zhǎng)了26.1%,，其中新藥臨床試驗(yàn)(以受理號(hào)登記)數(shù)量為2323項(xiàng),，與2022年相比，2023年新藥臨床試驗(yàn)數(shù)量增長(zhǎng)了14.3%,。
 
　　與藥物臨床試驗(yàn)數(shù)量快速增長(zhǎng)形成對(duì)比的是,，2023年度創(chuàng)新藥獲準(zhǔn)上市所用時(shí)間平均為7.2年。如何壓縮臨床試驗(yàn)啟動(dòng)整體用時(shí),、加快臨床試驗(yàn)審評(píng)審批進(jìn)展,，成為了提升創(chuàng)新藥研發(fā)效率、降低研發(fā)成本,、助推創(chuàng)新藥較快上市的關(guān)鍵一環(huán),。
 
　　日前，國(guó)家藥監(jiān)局制定印發(fā)了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《工作方案》),。藥物臨床試驗(yàn)是評(píng)價(jià)藥物安全有效的重要決策依據(jù),，在藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)中投資最大、用時(shí)最長(zhǎng),，此次試點(diǎn)針對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié),，提出一系列試點(diǎn)工作要求。
 
　　其中提出,，優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批機(jī)制,，探索建立全面提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制，實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批,，縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí),。
 
　　為高效推進(jìn)試點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)快速啟動(dòng)的工作目標(biāo)，形成可復(fù)制推廣的有效工作制度機(jī)制,，《工作方案》整體考慮臨床試驗(yàn)申請(qǐng)前和開(kāi)展中全流程多環(huán)節(jié)問(wèn)題,，對(duì)試點(diǎn)區(qū)域、試點(diǎn)項(xiàng)目,、試點(diǎn)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)試點(diǎn)機(jī)構(gòu))提出要求,，明確在臨床試驗(yàn)配套管理和支持政策完善、創(chuàng)新藥臨床研發(fā)領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)服務(wù)能力強(qiáng)的區(qū)域開(kāi)展試點(diǎn)工作,，重點(diǎn)考量試點(diǎn)項(xiàng)目申請(qǐng)人的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和全過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)管理能力,，試點(diǎn)機(jī)構(gòu)的工作經(jīng)驗(yàn)、制度建設(shè)能力以及在業(yè)界的影響力,、輻射力,。
 
　　《工作方案》明確，在具備條件的省份開(kāi)展試點(diǎn),，試點(diǎn)項(xiàng)目范圍為1類(lèi)創(chuàng)新藥(細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品,、疫苗產(chǎn)品等除外)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。申請(qǐng)人不受區(qū)域限制,，需在境內(nèi)外至少獲批過(guò)3個(gè)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),，有豐富的臨床試驗(yàn)實(shí)施及藥物警戒管理經(jīng)驗(yàn)，能夠在臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?zhí)峤磺皩?duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并制定有效的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,。試點(diǎn)機(jī)構(gòu)原則上為試點(diǎn)區(qū)域內(nèi)的國(guó)家醫(yī)學(xué)中心或者國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心,。
 
　　根據(jù)《工作方案》，試點(diǎn)項(xiàng)目由符合要求的申請(qǐng)人自愿向試點(diǎn)區(qū)域省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)申報(bào),，由已納入試點(diǎn)的機(jī)構(gòu)作為項(xiàng)目組長(zhǎng)單位,。經(jīng)確認(rèn)的試點(diǎn)項(xiàng)目，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥審中心)在受理臨床試驗(yàn)申請(qǐng)后30個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批,；申請(qǐng)人與試點(diǎn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展高效合作,，于臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批后12周內(nèi)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)(第一例受試者簽署知情同意書(shū))，并在臨床試驗(yàn)全過(guò)程實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,。
 
　　納入試點(diǎn)的項(xiàng)目審批標(biāo)準(zhǔn)不降低,。《工作方案》要求,，藥審中心嚴(yán)格按照現(xiàn)行技術(shù)要求開(kāi)展審評(píng)審批,；省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)持續(xù)加強(qiáng)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)管，臨床試驗(yàn)各相關(guān)方應(yīng)嚴(yán)格遵守《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,，切實(shí)履行各自職責(zé),，科學(xué)設(shè)計(jì)、規(guī)范實(shí)施臨床試驗(yàn),，及時(shí)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)并落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)管理措施,。
 
　　為保障試點(diǎn)工作實(shí)施,，《工作方案》強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn),。藥審中心為試點(diǎn)區(qū)域臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供人員培訓(xùn),，以提高臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目立項(xiàng)、方案審核,、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等技術(shù)能力,。
 
　　此外，《工作方案》還要求,，2024年8月底前完成試點(diǎn)區(qū)域,、試點(diǎn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)，并啟動(dòng)試點(diǎn)項(xiàng)目申請(qǐng),；試點(diǎn)期間,，試點(diǎn)區(qū)域內(nèi)至少完成10個(gè)品種的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批并啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
 
　　據(jù)悉,，8月2日,，國(guó)家藥監(jiān)局已同意在北京、上海開(kāi)展試點(diǎn),。
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