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《體外診斷試劑分類目錄》修訂公開(kāi)征求意見(jiàn)中
2023年03月16日 10:05:59
來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 作者：羊舌木 點(diǎn)擊量：3922
國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了《體外診斷試劑分類目錄》,，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】體外診斷指的是在人體之外,，通過(guò)對(duì)人體樣本(血液,、體液、組織等)進(jìn)行檢測(cè)而獲取臨床診斷信息，進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的產(chǎn)品和服務(wù),。近十年來(lái),，體外診斷產(chǎn)業(yè)迎來(lái)了高速增長(zhǎng)期，新技術(shù),、新方法,、新靶標(biāo)不斷涌現(xiàn)，產(chǎn)品數(shù)量和種類急劇上升,。
而目前,，2013版目錄、226號(hào)通告和112號(hào)公告不能完全滿足監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)需求,，且部分產(chǎn)品管理類別與2021年10月發(fā)布的《體外診斷試劑分類規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱《分類規(guī)則》)不完全一致,。因此，國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了《體外診斷試劑分類目錄》(以下簡(jiǎn)稱《目錄》),，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn),。
《目錄》結(jié)構(gòu)由2013版目錄“序號(hào)、產(chǎn)品類別,、產(chǎn)品分類名稱,、預(yù)期用途、管理類別”調(diào)整為“序號(hào),、一級(jí)產(chǎn)品類別,、二級(jí)產(chǎn)品類別、預(yù)期用途,、管理類別”等五個(gè)部分,。
其中，“一級(jí)產(chǎn)品類別”主要依據(jù)《分類規(guī)則》設(shè)立,，共25個(gè),；“二級(jí)產(chǎn)品類別”是在一級(jí)產(chǎn)品類別項(xiàng)下的進(jìn)一步細(xì)化，主要根據(jù)檢測(cè)靶標(biāo)設(shè)置,，原則上不包括方法或原理,，共2046個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別；“預(yù)期用途”內(nèi)容包括被測(cè)物及主要臨床用途,，其目的是用于確定產(chǎn)品的管理類別,，不代表對(duì)相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)內(nèi)容的完整描述。
在校準(zhǔn)品,、質(zhì)控品和組合產(chǎn)品方面,，與2013版目錄一致，《目錄》未包括校準(zhǔn)品,、質(zhì)控品和組合包類產(chǎn)品,。在麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測(cè)相關(guān)的試劑方面,，麻醉藥品,、精神藥品或醫(yī)療用毒性藥品的范圍根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局、公安部,、國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布的《麻醉藥品品種目錄》,、《精神藥品目錄》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》所列的毒性藥品品種,，以及后續(xù)補(bǔ)充文件增加的品種進(jìn)行確定,。
據(jù)悉，《目錄》的公開(kāi)征求意見(jiàn)時(shí)間為2023年4月12日前,。
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