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加快生物藥創(chuàng)新升級 中國醫(yī)藥開發(fā)者大會抗體藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化峰會回顧
2022年08月09日 13:22:08
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：宋池 點擊量：5424
2022年8月2日-3日，中國醫(yī)藥開發(fā)者大會在杭州海外?；使诖缶频觏樌e辦,。大會包括兩個高端峰會，其中第三屆抗體藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化峰會針對國內(nèi)生物醫(yī)藥的研發(fā)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展情況進(jìn)行了探討與交流,。
【化工儀器網(wǎng) 會議新聞】藥物根據(jù)原料和生產(chǎn)工藝的差別,，可以分為化學(xué)藥、生物藥等,。生物藥是指利用生物技術(shù),、生物化學(xué)、藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法,，以生物體,、組織,、細(xì)胞、體液等制造的用于治療,、診斷和預(yù)防疾病制品,。與化學(xué)藥相比，生物藥具有靶向性強(qiáng),、副作用小,、藥理活性高等優(yōu)勢，近年來發(fā)展迅速,。
我國推出了一系列支持政策推動國內(nèi)生物藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,，包括加快審評審批、生物安全立法等,。在良好的政策環(huán)境下,，傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)紛紛轉(zhuǎn)型布局生物藥研發(fā)，同時一大批新興生物技術(shù)公司設(shè)立并快速成長,。但是生物藥復(fù)雜程度,、開發(fā)成本及生產(chǎn)/仿制難度更高，我國生物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展存在研發(fā)同質(zhì)化嚴(yán)重,、部分前沿技術(shù)和國際先進(jìn)水平存在差距等問題,，亟需增強(qiáng)創(chuàng)新能力。
2022年8月2日-3日,，中國醫(yī)藥開發(fā)者大會在杭州海外?；使诖缶频觏樌e辦。大會包括兩個高端峰會,，其中第三屆抗體藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化峰會針對國內(nèi)生物醫(yī)藥的研發(fā)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展情況進(jìn)行了探討與交流,。
會議現(xiàn)場
第三屆抗體藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化峰會共設(shè)置生物藥早期研發(fā)論壇、生物藥CMC工藝開發(fā)與質(zhì)量質(zhì)量控制,、生物藥臨床開發(fā)與商業(yè)化三個會場,，共六個分論壇，邀請了來自國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)負(fù)責(zé)人,、科研院校生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專家學(xué)以及相關(guān)儀器企業(yè)代表等近40位專業(yè)人士帶來精彩報告,，從生物藥的開發(fā)、制藥工藝,、質(zhì)量控制,、商業(yè)化等不同角度，介紹生物藥當(dāng)前的最新技術(shù)成果,，分享生物藥開發(fā)的經(jīng)驗,，探討國內(nèi)生物藥創(chuàng)新發(fā)展。
報告人：郭建軍 湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司執(zhí)行董事/CEO
報告題目：《抗體藥物的藥代動力學(xué)研究》
報告題目：《抗體藥物的藥代動力學(xué)研究》
報告人：何寧宇 NanoTemper 應(yīng)用專家 博士
報告題目：《多視角的抗體表征方案—用PR更快更好地進(jìn)行抗體開發(fā)》
報告題目：《多視角的抗體表征方案—用PR更快更好地進(jìn)行抗體開發(fā)》
報告人：黃明躍 百懿生物科技(成都)有限公司 CEO
報告題目：《ExchaBody 技術(shù)平臺+AI 應(yīng)用開發(fā)差異化高親抗體》
報告題目：《ExchaBody 技術(shù)平臺+AI 應(yīng)用開發(fā)差異化高親抗體》
報告人：劉恒利 凱信遠(yuǎn)達(dá)研發(fā)中心高級總監(jiān)
報告題目：《生物藥的制劑開發(fā)》
報告題目：《生物藥的制劑開發(fā)》
報告人：張彥豐 AlaMab Therapeutics共同創(chuàng)始人/總裁
報告題目：《創(chuàng)新生物藥快速開發(fā)的CMC策略考量和技術(shù)分析》
報告題目：《創(chuàng)新生物藥快速開發(fā)的CMC策略考量和技術(shù)分析》
報告人：符策雄 mabsoft bio慕寶盛科,，co-founder and CTO
報告題目：《分析質(zhì)量技術(shù)在生物藥開發(fā)周期的應(yīng)用》
報告題目：《分析質(zhì)量技術(shù)在生物藥開發(fā)周期的應(yīng)用》
報告人：劉巨洪 億一生物CSO
報告題目：《生物藥在臨床開發(fā)期對變更的控制》
報告題目：《生物藥在臨床開發(fā)期對變更的控制》
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