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三達(dá)水處理專注符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的純化水設(shè)備生產(chǎn)
符合2010藥典標(biāo)準(zhǔn)的純化水設(shè)備 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 為配合GMP生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則,，三達(dá)水處理立足醫(yī)藥純化水設(shè)備生產(chǎn)規(guī)范化調(diào)整，對(duì)生產(chǎn)車間管理和純化水解決方案全面升級(jí),，配合GMP認(rèn)證實(shí)施細(xì)則,，在純化水設(shè)備源頭幫助醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)現(xiàn)規(guī)范化，各相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)行業(yè)需以GMP發(fā)展為目標(biāo),，大力規(guī)范化醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備的生產(chǎn)制造,。 作為醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)用的純化水需達(dá)到2010藥典純化水水質(zhì)要求，生產(chǎn)流程符合規(guī)范,，需提供完善的純化水設(shè)備技術(shù)資料和純化水設(shè)備生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)資料,。對(duì)于純化水設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)是一個(gè)不小的考驗(yàn),，三達(dá)水處理將大力推行GMP標(biāo)準(zhǔn)的純化水設(shè)備生產(chǎn)制造，幫助醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)在純化水生產(chǎn)部分的規(guī)范化,。 GMP認(rèn)證所涉及的不僅是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)范化,，同時(shí)更是與之相關(guān)的其他企業(yè)的共同目標(biāo)。 按照國(guó)家食品*的規(guī)定,，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2015年底前達(dá)到新版藥品GMP要求,，而軟件部分的工作應(yīng)在三年內(nèi)完成。目前中醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理水平不一,，呈現(xiàn)金字塔狀,，好的及中等企業(yè)處于金字塔的上1/3。 2015版藥典的編制,，飲片標(biāo)準(zhǔn)將起到帶頭作用,，要使制藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展；還將配套編制全國(guó)制藥生產(chǎn)規(guī)范,，從純化水生產(chǎn),，到制藥生產(chǎn)，再到產(chǎn)品包裝,，實(shí)現(xiàn)全行業(yè)規(guī)范化生產(chǎn)管理,。
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