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上海昊擴(kuò)科學(xué)器材有限公司

6
  • 2025

    07-09

    中試凍干機(jī)5大高效操作技巧:縮短周期+提升產(chǎn)品均勻性

    中試凍干機(jī)是連接實(shí)驗(yàn)室小試與工業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備,,其操作效率直接影響產(chǎn)品成本與質(zhì)量。本文從工藝優(yōu)化,、參數(shù)控制、設(shè)備維護(hù)等角度,,總結(jié)5個(gè)可直接落地的操作技巧,,幫助企業(yè)縮短凍干周期20%以上,同時(shí)提升產(chǎn)品均勻性,。1.動(dòng)態(tài)調(diào)整預(yù)凍速率,,避免“大冰晶陷阱”問題:預(yù)凍過快易形成微小冰晶,導(dǎo)致升華阻力大,;預(yù)凍過慢則冰晶粗大,,可能破壞產(chǎn)品微觀結(jié)構(gòu)。技巧:分段降溫:以5℃/min速率降至-40℃(快速通過最大冰晶生成帶),,再以1℃/min降至最終預(yù)凍溫度(-50℃),。驗(yàn)證方法:取樣觀察冰晶形態(tài)(顯微鏡或切片),
  • 2025

    07-07

    MaxCyte電穿孔技術(shù)助力哺乳動(dòng)物展示平臺(tái)實(shí)現(xiàn)高效抗體篩選

    在治療性抗體開發(fā)中,,快速識(shí)別具有可開發(fā)潛力的候選分子至關(guān)重要,。研發(fā)人員亟需高效策略,在早期階段即剔除存在缺陷的候選分子,,從而將研發(fā)資源集中于先導(dǎo)分子,。哺乳動(dòng)物細(xì)胞展示(MammalianDisplay)是一種基于哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的先進(jìn)抗體展示平臺(tái),能夠在更接近體內(nèi)生理?xiàng)l件的環(huán)境中高效篩選出具有理想抗原親和力和良好生物物理特性的抗體分子,,這些抗體通常表現(xiàn)出更優(yōu)的可開發(fā)性,,具有更強(qiáng)的臨床轉(zhuǎn)化潛力。要實(shí)現(xiàn)這一技術(shù)優(yōu)勢(shì),,關(guān)鍵在于建立高效的篩選流程,,在保持抗體序列多樣性和文庫代表性的前提下,完成大規(guī)模
  • 2025

    06-30

    細(xì)胞培養(yǎng)中生物安全風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知與防控

    細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)作為現(xiàn)代生物技術(shù)與生物醫(yī)藥研究的基石,,已廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn),、抗體開發(fā)、基因治療及疾病機(jī)制研究等領(lǐng)域,,為生物制品的規(guī)?;a(chǎn)和生命科學(xué)探索提供了關(guān)鍵支撐。然而,,隨著應(yīng)用的不斷拓展,,其背后的生物安全風(fēng)險(xiǎn)也日益凸顯,。細(xì)胞培養(yǎng)過程中存在病原體污染、操作人員暴露及環(huán)境污染等隱患,,若缺乏科學(xué)防控與規(guī)范管理,,不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,還可能引發(fā)生物安全事件,,威脅人類健康與生態(tài)環(huán)境,。01.細(xì)胞培養(yǎng)中存在的生物安全風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞培養(yǎng)是在體外模擬體內(nèi)生理環(huán)境,使從機(jī)體中取出的細(xì)胞得以生存和生長(zhǎng)的技術(shù),。在細(xì)胞
  • 2025

    06-25

    垂直流進(jìn)口超凈工作臺(tái)潔凈守護(hù),精準(zhǔn)科研的得力伙伴

    在生物醫(yī)藥,、微電子制造,、精密儀器組裝等對(duì)環(huán)境潔凈度要求較高的領(lǐng)域,垂直流進(jìn)口超凈工作臺(tái)憑借其杰出的性能和先進(jìn)的設(shè)計(jì),,成為了科研與生產(chǎn)過程中至關(guān)重要的關(guān)鍵設(shè)備,。垂直流進(jìn)口超凈工作臺(tái)的核心優(yōu)勢(shì)在于其特殊的垂直單向氣流設(shè)計(jì)??諝饨?jīng)過高效過濾器過濾后,,以垂直且均勻的氣流形式覆蓋整個(gè)工作區(qū)域,有效阻擋并帶走空氣中的塵埃粒子,、微生物等污染物,,為實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)提供了一個(gè)近乎無菌、無塵的潔凈環(huán)境,。這種氣流模式相較于水平流設(shè)計(jì),,能更高效地防止外部污染物從操作人員一側(cè)侵入工作區(qū),保障了操作過程的高度潔凈,。進(jìn)口的品質(zhì)保障
  • 2025

    06-23

    凍干過程中批次控制的重要性及解決方案

    在制藥行業(yè)中,,冷凍干燥(Lyophilization)是一項(xiàng)至關(guān)重要的工藝過程,尤其對(duì)于熱敏感藥物和生物制品而言,,是保障其長(zhǎng)期穩(wěn)定性和活性的關(guān)鍵手段,。然而,凍干過程復(fù)雜多變且成本高昂,,一個(gè)典型的凍干批次可能包含數(shù)萬甚至數(shù)十萬支西林瓶,,價(jià)值可達(dá)數(shù)百萬美元,,一旦工藝失控,,其成本損失及影響可能是災(zāi)難性的。因此,,在整個(gè)凍干過程中實(shí)施科學(xué)而系統(tǒng)的批次控制顯得尤為重要,。01.在凍干過程中實(shí)施批次控制的作凍干工藝的最終目標(biāo)是獲得一批質(zhì)量一致,、穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品。然而,,由于凍干過程涉及多個(gè)階段(預(yù)凍,、一次干燥、二次
  • 2025

    06-19

    揭秘進(jìn)口生物安全柜11級(jí)效率:高效防護(hù)背后的科學(xué)真相

    在生物醫(yī)藥,、基因工程及傳染病防控領(lǐng)域,,生物安全柜是保障實(shí)驗(yàn)人員、樣本與環(huán)境安全的核心設(shè)備,。而關(guān)于“進(jìn)口生物安全柜11級(jí)效率”的疑問,,實(shí)則源于對(duì)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品分類的誤解。本文將澄清概念誤區(qū),,解析它的核心效率指標(biāo),,并揭示高效防護(hù)背后的技術(shù)邏輯。一,、澄清“11級(jí)效率”誤區(qū):國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與命名規(guī)則生物安全柜的防護(hù)等級(jí)由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(如NSF/ANSI49,、EN12469)嚴(yán)格界定,主要分為Ⅰ級(jí),、Ⅱ級(jí)(A1/A2/B1/B2型),、Ⅲ級(jí)三類,并無“11級(jí)”分類,。部分用戶可能混淆了以下概念:1.HEPA過濾器效率:生
  • 2025

    06-16

    助力TPD研究!Simple Western 全自動(dòng)蛋白質(zhì)表達(dá)定量分析系統(tǒng)

    靶向蛋白降解(TargetedProteinDegradation,TPD)是一種新興的治療方法,,通過利用細(xì)胞內(nèi)固有的蛋白降解機(jī)制,,如泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)和溶酶體途徑,來降解特定的疾病相關(guān)蛋白,。這種方法可以克服傳統(tǒng)小分子抑制劑的局限性,,特別是在靶向那些難以成藥的靶點(diǎn)。ProteinSimple助力PROTAC技術(shù)平臺(tái),,加速藥物研發(fā)海思科研發(fā)的HSK29116,,是一款PROTAC小分子抗腫瘤藥物。它能選擇性地阻斷BTK激酶活性,,并通過調(diào)節(jié)信號(hào)通路,,對(duì)B細(xì)胞發(fā)育進(jìn)行干預(yù),進(jìn)而控制各類B細(xì)胞惡
  • 2025

    06-12

    實(shí)驗(yàn)室凍干機(jī)樣品預(yù)處理與后處理技巧

    一,、實(shí)驗(yàn)室凍干機(jī)樣品預(yù)處理技巧樣品選擇與容器適配適用性判斷:確保樣品適合凍干處理,,如含水分的生物材料、藥物,、食品等,,避免使用含有機(jī)溶劑或高鹽濃度的樣品,。容器選擇:優(yōu)先使用玻璃瓶或特制凍干盤,避免使用易凍裂的玻璃容器(如緩凍時(shí)),。少量樣品可在冷阱室內(nèi)預(yù)冷,,大量樣品需在超低溫冰箱內(nèi)預(yù)冷。預(yù)處理操作規(guī)范分裝與標(biāo)記:樣品需均勻分裝至容器中,,避免厚度超過10毫米,,確保溫度傳感器位置正確。預(yù)凍方式:液氮速凍:適用于細(xì)胞等需最大限度保持活性的樣品,,速凍完成后EP管內(nèi)無霧氣狀,。超低溫冰箱預(yù)冷:適用于大分子材料及
  • 2025

    06-09

    生物藥電荷異構(gòu)體分析難題如何破,?MauriceFlex +MS來解鎖!

    在生物藥研發(fā)中,,抗體的電荷異構(gòu)體直接影響藥物療效與安全性,。離子交換色譜(IEX)操作繁瑣且分辨率有限,傳統(tǒng)的毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)常因高濃度緩沖液與ESI不兼容,,導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差,。《Electrophoresis》期刊發(fā)布的一項(xiàng)研究利用MauriceFlex進(jìn)行電荷異構(gòu)體的快速分離,,并進(jìn)行質(zhì)譜分析,,為這一難題提供了高效的解決方案。研究以單克隆抗體Matuzumab為測(cè)試對(duì)象,,通過MauriceFlex儀器實(shí)現(xiàn)了電荷異構(gòu)體的快速分離和離線質(zhì)譜分析,。結(jié)果顯示,MauriceFlex不僅能夠高
  • 2025

    06-04

    應(yīng)用于His標(biāo)簽高效蛋白純化的理想注射泵解決方案

    蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要執(zhí)行者,,其功能研究,、結(jié)構(gòu)解析和藥物開發(fā)均依賴于高純度、高活性的目標(biāo)蛋白樣本,。蛋白純化作為連接重組表達(dá)與功能研究的關(guān)鍵橋梁,,在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中具有不可替代的地位。目前已有多種基于蛋白標(biāo)簽和層析技術(shù)的蛋白質(zhì)純化方法,。蛋白標(biāo)簽(proteintags)是通過基因工程與重組蛋白融合的肽序列,,可通過層析技術(shù)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的精準(zhǔn)分離與富集,用于后續(xù)的研究或復(fù)制,。His標(biāo)簽(多組氨酸標(biāo)簽)是在變性條件下純化重組蛋白的常用方案,。His標(biāo)簽蛋白純化技術(shù)因其標(biāo)簽分子量小、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且對(duì)目標(biāo)蛋白功
  • 2025

    05-26

    泰事達(dá)凍干機(jī)維修指南:保障設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵技術(shù)

    泰事達(dá)凍干機(jī)作為生物制藥、食品加工等領(lǐng)域的核心設(shè)備,,其運(yùn)行穩(wěn)定性直接影響生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量,??茖W(xué)的維修體系與規(guī)范的維護(hù)操作,,是延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命、保障產(chǎn)線連續(xù)性的關(guān)鍵,。本文系統(tǒng)解析泰事達(dá)凍干機(jī)的維修要點(diǎn)與技術(shù)規(guī)范,,為設(shè)備管理者提供專業(yè)指導(dǎo)。一,、常見故障診斷與維修策略1.循環(huán)系統(tǒng)故障真空泵異常噪音或效率下降是常見問題,。維修時(shí)需檢測(cè)真空管路密封性,定期更換泵油(每500小時(shí)或油色變深時(shí)),。對(duì)于擴(kuò)散泵系統(tǒng),,需檢查加熱元件功率(維持設(shè)定功率±5%波動(dòng))及水冷系統(tǒng)效率(進(jìn)出口溫差≥15℃)。制冷系統(tǒng)故障多表
  • 2025

    05-21

    中試凍干機(jī)工作過程原理剖析

    中試凍干機(jī)是介于實(shí)驗(yàn)室規(guī)模和工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模之間的設(shè)備,,在制藥,、食品、生物技術(shù)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,,其工作過程原理主要基于升華現(xiàn)象,,通過一系列精心設(shè)計(jì)的步驟實(shí)現(xiàn)物料的有效干燥。中試凍干機(jī)主要由制冷系統(tǒng),、真空系統(tǒng),、加熱系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成。整個(gè)工作過程大致可分為預(yù)凍,、升華干燥和解析干燥三個(gè)階段,。預(yù)凍階段是凍干的基礎(chǔ)。在這一階段,,物料被置于遠(yuǎn)低于水冰點(diǎn)的低溫環(huán)境中,,通常溫度可達(dá)-40°C。制冷系統(tǒng)迅速發(fā)揮作用,,將物料內(nèi)部的水分迅速凝結(jié)成冰晶,。這一步驟至關(guān)重要,它確保了物料內(nèi)部的水分以冰晶的形式存在,,為后續(xù)的升華
  • 2025

    04-25

    進(jìn)口生物安全柜技術(shù)革新與安全防護(hù)的雙重優(yōu)勢(shì)

    在生物研究和醫(yī)療領(lǐng)域,,生物安全柜作為保護(hù)人員、環(huán)境和生物樣本免受生物氣溶膠和潛在危險(xiǎn)生物物質(zhì)侵害的關(guān)鍵設(shè)備,,其重要性不言而喻,。進(jìn)口生物安全柜因其杰出的品質(zhì)和性能優(yōu)勢(shì),在眾多領(lǐng)域備受青睞,。進(jìn)口設(shè)備在設(shè)計(jì)上堪稱精良,。其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)經(jīng)過精心優(yōu)化,,符合國(guó)際上最為嚴(yán)格的生物安全標(biāo)準(zhǔn),如歐盟的EN12469標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)的NSF49標(biāo)準(zhǔn)等,。這種高標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)確保了它在各種復(fù)雜環(huán)境下都能穩(wěn)定可靠地運(yùn)行,,為實(shí)驗(yàn)人員提供充分的保護(hù)。例如,,先進(jìn)的密封設(shè)計(jì)能夠有效防止氣溶膠的泄漏,,較大程度減少實(shí)驗(yàn)操作過程中潛在的生物危害。在性
  • 2025

    04-24

    動(dòng)態(tài)高速濕轉(zhuǎn)儀操作流程

    動(dòng)態(tài)高速濕轉(zhuǎn)儀是WesternBlot實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)從凝膠高效轉(zhuǎn)印到膜上的關(guān)鍵設(shè)備,,其操作流程直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。以下為標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟:一、設(shè)備安裝與調(diào)試設(shè)備檢查確認(rèn)儀器外觀無損壞,,電源線,、轉(zhuǎn)膜夾、海綿墊,、濾紙等配件齊全,。檢查轉(zhuǎn)膜槽密封性,確保無漏液風(fēng)險(xiǎn),。安裝位置將儀器放置于平穩(wěn)操作臺(tái),,遠(yuǎn)離熱源和振動(dòng)源。確保通風(fēng)良好,,避免設(shè)備過熱,。電氣連接連接電源線,檢查電壓是否符合設(shè)備要求(通常為220V),。開啟電源,,觀察儀器自檢是否正常。參數(shù)預(yù)設(shè)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置轉(zhuǎn)膜參數(shù)(如電壓,、電流,、時(shí)間)
  • 2025

    04-15

    二級(jí)生物安全柜的四種類型:功能差異與應(yīng)用場(chǎng)景解析

    二級(jí)生物安全柜作為實(shí)驗(yàn)室生物安全的核心設(shè)備,依據(jù)氣流循環(huán)與排放方式可分為A1型,、A2型,、B1型和B2型四種類型,每種類型在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),、適用場(chǎng)景及安全防護(hù)等級(jí)上存在顯著差異,。1.A1型:基礎(chǔ)防護(hù)與低揮發(fā)實(shí)驗(yàn)首要選擇A1型安全柜采用70%氣體循環(huán)、30%外排的氣流模式,,適用于處理低揮發(fā)性化學(xué)品和放射性核素的實(shí)驗(yàn),。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作便捷,但因排風(fēng)比例較低,,需確保實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)兼容性,,避免氣溶膠積聚。典型應(yīng)用場(chǎng)景包括微生物培養(yǎng),、常規(guī)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等,。2.A2型:微量揮發(fā)實(shí)驗(yàn)的升級(jí)方案A2型在A1型基礎(chǔ)上優(yōu)化了氣流
  • 2025

    03-06

    現(xiàn)代凍存管灌裝機(jī)的技術(shù)特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

    現(xiàn)代凍存管灌裝機(jī)作為生物制藥、細(xì)胞培養(yǎng)等領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備,,其智能自動(dòng)化的特點(diǎn)為科研和生產(chǎn)帶來了諸多便利,。以下將詳細(xì)闡述現(xiàn)代凍存管灌裝機(jī)的技術(shù)特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì),。技術(shù)特點(diǎn)高精度灌裝現(xiàn)代凍存管灌裝機(jī)采用高精度不銹鋼蠕動(dòng)泵進(jìn)行分裝,,確保了灌裝的準(zhǔn)確性。這種泵的設(shè)計(jì)能夠無剪切地保護(hù)產(chǎn)品,,減少在灌裝過程中對(duì)樣本的損害,。灌裝精度通常可達(dá)±1%以內(nèi)(裝量≥2ml),,滿足了高要求的生物樣本保存需求,。全自動(dòng)化操作從開蓋、灌裝到鎖蓋,,現(xiàn)代凍存管灌裝機(jī)實(shí)現(xiàn)了全程自動(dòng)化操作,。這不僅提高了工作效率,還減少了人工操作的誤差,。設(shè)備通常
  • 2025

    02-14

    中試凍干機(jī)性能評(píng)估與選型指南:為研發(fā)和生產(chǎn)提供可靠支持

    中試凍干機(jī)作為連接實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與工業(yè)化生產(chǎn)的橋梁,,其性能評(píng)估與選型對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率至關(guān)重要,。以下是一份詳細(xì)的中試凍干機(jī)性能評(píng)估與選型指南,,旨在為研發(fā)和生產(chǎn)提供可靠支持。一,、性能評(píng)估關(guān)鍵指標(biāo)凍干效率:定義:衡量?jī)龈蓹C(jī)在單位時(shí)間內(nèi)凍干物料的能力,。評(píng)估方法:通過對(duì)比不同條件下的凍干時(shí)間,評(píng)估凍干機(jī)的效率,。高效的中試凍干機(jī)能夠在較短時(shí)間內(nèi)完成凍干過程,,縮短生產(chǎn)周期。真空度:定義:凍干機(jī)內(nèi)部的氣體壓力,,是影響凍干效果的關(guān)鍵因素之一,。評(píng)估方法:使用真空計(jì)測(cè)量?jī)龈蓹C(jī)在不同階段的真空度變化情況。理想
  • 2025

    01-10

    蛋白純化系統(tǒng):原理,、技術(shù)與挑戰(zhàn)

    蛋白純化系統(tǒng)是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過程,它涉及多個(gè)原理、技術(shù)和挑戰(zhàn),。以下是對(duì)這些方面的詳細(xì)探討:一,、原理蛋白純化系統(tǒng)主要基于以下三種原理進(jìn)行分離純化:分子篩層析(也稱凝膠過濾層析):原理:利用凝膠的分子篩性質(zhì),通過柱層析方法將相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分離,。小分子蛋白質(zhì)可以進(jìn)入凝膠顆粒的孔隙中,,而大分子蛋白質(zhì)則被排除在外,從而實(shí)現(xiàn)按分子大小的分離,。應(yīng)用:適用于根據(jù)蛋白質(zhì)分子量大小進(jìn)行初步分離的場(chǎng)景,。親和層析:原理:利用親和能力不同,將與配基特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)吸附固定在層析柱中,,再通過改變緩沖液的離子強(qiáng)
  • 2024

    12-13

    干細(xì)胞研究新突破:外泌體在MERTK突變中的關(guān)鍵角色

    iPSC,,MERTK突變,外泌體,,Exodus:在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,,外泌體(ExtracellularVesicles,EVs)作為細(xì)胞間通訊的重要媒介,正受到越來越多的關(guān)注,。01.研究背景人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)技術(shù)為生成患者特異性干細(xì)胞提供了重要工具,,促進(jìn)了疾病建模和機(jī)制研究。然而,,攜帶特定突變的iPSCs可能因其固有特性而限制臨床應(yīng)用,。特別是MERTK基因突變的影響,研究顯示,,這類突變可能導(dǎo)致細(xì)胞連接異常和細(xì)胞分化潛力的改變,。因此,了解MERTK突變對(duì)hiPSCs的影響,,以及hi
  • 2024

    12-06

    探索中試凍干機(jī)的技術(shù)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化

    中試凍干機(jī)作為現(xiàn)代生物技術(shù)和制藥行業(yè)中的重要設(shè)備,,在技術(shù)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化方面取得了顯著的進(jìn)展。以下是對(duì)中試凍干機(jī)技術(shù)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化的詳細(xì)探討,。一,、技術(shù)創(chuàng)新模塊化設(shè)計(jì):中試凍干機(jī)采用模塊化設(shè)計(jì),可根據(jù)實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)的具體需求進(jìn)行靈活配置,。這種設(shè)計(jì)提高了設(shè)備的可維護(hù)性和可擴(kuò)展性,,使得設(shè)備在維修和升級(jí)方面更加方便快捷。模塊化設(shè)計(jì)還使得設(shè)備能夠根據(jù)具體需求進(jìn)行靈活配置,,以適應(yīng)不同規(guī)模的生產(chǎn)需求,,提高了設(shè)備的靈活性和適用性。高效制冷與熱傳導(dǎo)技術(shù):中試凍干機(jī)采用先進(jìn)的制冷系統(tǒng),,如使用環(huán)保制冷劑,,確保冷凝器溫度達(dá)到
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