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國家藥監(jiān)局公開征求無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范修訂意見
2025年03月28日 14:35:43
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：宋池 點擊量：6044
近日,，國家藥監(jiān)局公布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》無菌藥品附錄(征求意見稿)，對現(xiàn)行法規(guī)進行了全面梳理和完善,，提高了法規(guī)的科學(xué)性和可操作性,。意見征集截止日期為2025年5月30日。
為進一步提升我國無菌藥品質(zhì)量安全保障水平,，推動無菌藥品生產(chǎn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局近日就《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》無菌藥品附錄(征求意見稿)公開征求意見,，截止日期為2025年5月30日,。此次修訂旨在適應(yīng)藥品監(jiān)管新形勢，借鑒國際先進標(biāo)準(zhǔn),，全面強化無菌藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理和風(fēng)險控制,。
近年來，我國藥品監(jiān)管法規(guī)體系不斷完善,，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平持續(xù)提升,。然而，面對藥品安全新形勢和國際化競爭需求,，現(xiàn)行無菌藥品生產(chǎn)規(guī)范已難以完全適應(yīng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展要求,。
本次修訂后的無菌藥品附錄共12章235條，明確無菌藥品涵蓋無菌制劑和無菌原料藥,，強調(diào)生產(chǎn)需滿足質(zhì)量和預(yù)定用途要求,，遵循質(zhì)量風(fēng)險管理原則，制定污染控制策略(CCS),，最大限度降低微生物,、微粒和細菌內(nèi)毒素/熱原污染風(fēng)險。
在設(shè)備與技術(shù)方面,，鼓勵采用自動化,、隔離技術(shù)等先進手段，減少人為干預(yù),，提升生產(chǎn)效率和質(zhì)量控制水平,。生產(chǎn)設(shè)備及輔助裝置的設(shè)計需便于在潔凈區(qū)外操作、維護和維修,，直接接觸藥品的設(shè)備及部件均需經(jīng)過滅菌和清潔驗證,。
在生產(chǎn)與質(zhì)控方面，明確了無菌藥品批次劃分原則,，規(guī)定了最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)操作環(huán)境,，強調(diào)對生產(chǎn)工藝的詳細操作要求,，確保生產(chǎn)過程中的風(fēng)險控制。同時,，加強了對微生物,、微粒和細菌內(nèi)毒素/熱原的控制，要求無菌檢查在無菌條件下進行,，取樣計劃需基于風(fēng)險評估結(jié)果制定,。
此次修訂的顯著特點是將質(zhì)量風(fēng)險管理原則貫穿于無菌藥品生產(chǎn)的全過程，要求企業(yè)建立污染控制策略(CCS),，主動識別,、科學(xué)評估和控制潛在質(zhì)量風(fēng)險。同時,，鼓勵企業(yè)采用新技術(shù),、新設(shè)備提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量，如自動化,、隔離技術(shù)等,，推動無菌藥品生產(chǎn)技術(shù)的創(chuàng)新升級。
根據(jù)國內(nèi)外無菌藥品生產(chǎn)的發(fā)展趨勢和監(jiān)管要求,，此次修訂對現(xiàn)行法規(guī)進行了全面梳理和完善,，提高了法規(guī)的科學(xué)性和可操作性。通過細化生產(chǎn)質(zhì)量管理要求,，明確各方責(zé)任,，為監(jiān)管部門提供了更為明確的監(jiān)管依據(jù)，有助于提升監(jiān)管效率和水平,。
素材來源：國家藥監(jiān)局
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