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　　一、論壇介紹
 

　　今年是 2020 版《中國藥典》面世之年,，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)接軌,，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理,、技術(shù)能力,、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實驗室管理能力,，促進(jìn)醫(yī)藥檢測檢疫技能提升,，展示最新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果,，為全省疾控防疫盡一份力。由杭州奇易科技有限公司,、中國分析測試協(xié)會聯(lián)合主辦,、中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術(shù)專業(yè)委員會支持的“DIQC2021 藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇暨設(shè)備展”將于 2021 年9 月在北京舉辦。論壇將邀請北京,、天津等省市藥檢所和 GMP 專家出席會議宣講,，圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術(shù),、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論,，分析宣講高端實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題,，參會企業(yè)可通過會務(wù)組提前預(yù)約專家,，與權(quán)威專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題,。論壇規(guī)模 300 人,，報名截止到 2021 年 9 月 26 日。
 

　　二,、時間地點
 

　　2021 年 9 月 27-28 日   中國國際展覽中心(天竺新館)
 

　　三,、組織機構(gòu)
 

　　主辦：中國分析測試協(xié)會
 

　　承辦：杭州奇易科技有限公司
 

　　協(xié)辦：三耀精細(xì)化工品銷售(北京)有限公司
 

　　支持：中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術(shù)專業(yè)委員會
 

　　四、會議日程 (部分專家擬邀)
 

五,、參會對象
 

　　● 制藥企業(yè) QA/QC,、研發(fā)、法規(guī),、技術(shù),、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員,；
 

　　● 食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)、藥品檢驗所,；
 

　　● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員,、驗證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員,；
 

　　● 科研院所及高校實驗室研究人員,、管理人員；
 

　　● 醫(yī)院藥劑科制劑室,、第三方檢測機構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及檢測人員,。
 

　　六、論壇會務(wù)組
 

　　杭州奇易科技有限公司
 

　　聯(lián)系人：沈凱凱
 

　　電 話：0571-86103652
 

　　手 機：138058418886
 

　　郵 箱：[email protected]
 

　　部分會場錦集