■ 產(chǎn)品介紹

手性有機(jī)小分子催化劑因具有反應(yīng)條件溫和,、環(huán)境友好,、催化劑易于回收利用,、符合綠色化學(xué)的要求等優(yōu)點(diǎn),，成為近年來(lái)不對(duì)稱(chēng)催化領(lǐng)域發(fā)展起來(lái)的一個(gè)研究熱點(diǎn),。其中,，手性雙胍類(lèi)有機(jī)小分子催化劑可用于不對(duì)稱(chēng)的Michael 加成反應(yīng),、Mannich反應(yīng),、脫羧反應(yīng),、胺化反應(yīng)及炔烴的手性連烯重排反應(yīng)等等，并可實(shí)現(xiàn)良好收率和立體選擇性,，充分顯示了手性雙胍小分子催化劑在不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的巨大潛力,。

產(chǎn)品性質(zhì)穩(wěn)定，易于儲(chǔ)存,；
反應(yīng)條件溫和,，反應(yīng)易于操作；
反應(yīng)底物范圍廣,，可催化多種反應(yīng)類(lèi)型,；
催化劑無(wú)金屬殘留，可用于制藥或香精香料生產(chǎn),；
高度優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品價(jià)格,，齊全的包裝規(guī)格，國(guó)內(nèi)現(xiàn)貨量充足,。

■ 手性五元二環(huán)胍

■ 產(chǎn)品技術(shù)應(yīng)用

1. Biomimetic Enantioselective Decarboxylative Reactions catalysed by chiral bicyclic guanidine;
2. Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective Phospha-Michael reaction;
3. Bicyclic Guanidine-Catalyzed Direct Asymmetric Allylic Addition of N-Aryl Alkylidene-Succinimides;
4. Enantioselective Protonation Catalyzed by a Chiral Bicyclic Guanidine;
5. Chiral bicyclic guanidine catalysed Mannich reaction;
6. Enantiodivergent and g-Selective Asymmetric Allylic Amination;
7. Enantioselective Synthesis of Chiral Allenoates by Guanidine-Catalyzed Isomerization of 3-Alkynoates.

Ref.:
[1]. Chem. Eur. J. 2011, 17, 8363 - 8370;
[2]. Chemical Commununications, 2007, 47, 5058-5060;
[3]. Chem. Eur. J. 2010, 16, 12534 - 12537;
[4]. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5641 - 5645;
[5]. a）. Chem. Eur. J. 2011, 17, 3571 - 3574; b）. Chem. Eur. J. 2010, 16, 779 -782;
[6]. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1 - 6;
[7]. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7212 - 7213.

■ 其它手性有機(jī)小分子催化劑