本試劑盒只能用于科學研究,，不得用于醫(yī)學診斷

犬組織因子（TF）ELISA檢測試劑盒使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被犬組織因子（TF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬組織因子（TF）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度。

樣品收集,、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1.     酶標儀（450nm）

2.     高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

3.     37℃恒溫箱

操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象,，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存,。

3.  標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋,，直接取10μL加樣即可,。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：160、80,、40,、20、10,、5pg/ml.

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL,；

4.  隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

 繪制標準曲線：在Excel工作表中,，以標準品濃度作橫坐標,，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線,，按曲線方程計算各樣本濃度值,。

試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900,。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pg/mL,。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。

6.  有效期：6個月

免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果,，由實驗者承擔,，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔。

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