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小鼠胃蛋白酶(Pepsin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

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    2012年05月08日
關鍵詞
小鼠胃蛋白酶(Pepsin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA),上海卡努生物,elisa
上傳者
上海卡努生物科技有限公司
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資料簡介

小鼠胃蛋白酶(Pepsin酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,,血漿及相關液體樣本中胃蛋白酶Pepsin含量。

實驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胃蛋白酶Pepsin)水平,。用純化的小鼠胃蛋白酶(Pepsin)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胃蛋白酶(Pepsin),,再與HRP標記的胃蛋白酶(Pepsin抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃蛋白酶(Pepsin呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品中小鼠胃蛋白酶(Pepsin)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

      48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:18μg/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心,。

2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心。

3.尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實行,。

4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右,。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。

5.組織標本:切割標本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,,在*、第二孔中分別加標準品100μl,,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,,混勻,;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為12μg/L8μg/L ,,4μg/L,,2μg/L 1μg/L),。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同)、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用,。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5,。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果,。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

5.  封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存,。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。

9.  本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,,   

在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。                  

 

                                             

 

 

(此圖僅供參考)

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

 

檢測范圍:                                             

0.75μg/L -15μg/L

                                         

                           

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:,;2-8,。

2.有效期:6個月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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