《GMP設(shè)計規(guī)范》即《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》,，它結(jié)合國內(nèi)外GMP的進(jìn)展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)潔凈廠房建設(shè),、使用的實踐經(jīng)驗，從我國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā),，提出了我國醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計的基本要求,。與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》比較《GMP設(shè)計規(guī)范》突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點(diǎn)和特殊要求，并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)GMP的具體情況,，對藥廠廠址選擇及總平面布置,、工藝設(shè)計、設(shè)備,、建筑,、空氣凈化、給排水,、電氣等作了具體詳細(xì)的規(guī)定和說明,，可操作性較強(qiáng)。

以下就《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》做一比較,。

1.適用范圍

《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的適用范圍不同,。《GMP設(shè)計規(guī)范》適用于“新建,、改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,，原料藥和藥用包裝材料，無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房”的設(shè)計,，其中包括生物制藥潔凈廠房的設(shè)計,，而《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》不適用于“以細(xì)菌為控制對象的生物潔凈室”。

2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)

2.1主要控制對象和空氣潔凈度

因《GMP設(shè)計規(guī)范》適用于生物潔凈室而《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》不適用,，所以兩規(guī)范針對的控制對象也就不同,?！稘崈魪S房設(shè)計規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒，而《GMP設(shè)計規(guī)范》不僅要控制微粒,，還要控制微生物,。因此，《GMP設(shè)計規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目,，而且給出了每一潔凈度等級下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標(biāo),。《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目,。

從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及相應(yīng)的控制指標(biāo)來看：兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同,。《GMP設(shè)計規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為100級,，10000級,，100000級，大于100000級（相當(dāng)于300000級）,?！稘崈魪S房設(shè)計規(guī)范》的潔凈度劃分為100級，1000級,，10000級,， 100000級。對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同,。

如美國TSI的：風(fēng)速儀,、風(fēng)量罩、激光粒子計數(shù)器,、實時浮游菌粒子計數(shù)器,、凝聚核粒子計數(shù)器等儀器，可以協(xié)助企業(yè)對潔凈度進(jìn)行檢測及控制,。：

2.2溫濕度

《GMP設(shè)計規(guī)范》按潔凈度等級規(guī)定了溫濕度的范圍,。100級，10000級區(qū)域一般控制溫度為20～24℃,，相對濕度為45%～60%,，100000級區(qū)域一般控制溫度為18～28℃，相對濕度為50%～65%,。生產(chǎn)工藝有特殊要求時,，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定,。

《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》對溫濕度的規(guī)定是在“空氣凈化”一章中給出的,，生產(chǎn)工藝無溫濕度要求時，控制溫度為20～26℃,，相對濕度低于70%,；人員凈化用室和生活用室溫度為16～28℃,。有特殊要求時，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定,。

2.3噪聲級

《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》在噪聲級上也有很大區(qū)別,。

3.廠址選擇和總平面布置

醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大，對環(huán)境的影響也較大,，因此,，廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵,、含菌濃度要低,，水質(zhì)要好。對于某些特殊藥品的廠房,，如青霉素類等,，其總平面布置應(yīng)考慮防止與其他產(chǎn)品的交叉污染；原藥和制劑產(chǎn)品兼有的藥廠,，原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)置于制劑生產(chǎn)區(qū)的下風(fēng)側(cè),；三廢處理、鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠房的zui大頻率風(fēng)向下風(fēng)側(cè),；危險品庫應(yīng)設(shè)于廠區(qū)安全位置,，并相應(yīng)的保護(hù)措施；廠區(qū)主要道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則,。

對于廠區(qū)綠化《GMP設(shè)計規(guī)范》明確指出“不宜種花”,，因為花粉是造成污染的原因之一。

4.工藝設(shè)計

4.1工藝布局

藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜,，使用的原材料品種規(guī)格繁多,，加上生產(chǎn)員工較多以及操作頻繁，很容易造成人為差錯和產(chǎn)品的交叉污染,。因此,，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流,、物流之間的混雜和交叉污染,，《GMP設(shè)計規(guī)范》提出四個基本要求：

a.分別設(shè)置人員和物料的進(jìn)出口通道；

b.人員和物料進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施,；

c.生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施,；

d.輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),；

對潔凈房間布置,，生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級《GMP設(shè)計規(guī)范》也作了規(guī)定。

4.2 人員凈化

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房能否達(dá)到GMP要求,，人員凈化是關(guān)鍵的一環(huán),。在眾多的污染源中,，人是zui大的污染源。人進(jìn)入潔凈區(qū),，如果不進(jìn)行凈化或凈化效果不佳,，會帶入大量的微粒和微生物，嚴(yán)重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度,。針對不同藥物不同劑型對微粒和微生物的控制程度,，《GMP設(shè)計規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無菌產(chǎn)品和可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū),，另一組用于不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū),。

5.設(shè)備

由于設(shè)備本身及其安裝質(zhì)量關(guān)系到潔凈廠房的潔凈效果，《GMP設(shè)計規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應(yīng)采用防塵,、防微生物污染的設(shè)備和設(shè)施,，對設(shè)備的結(jié)構(gòu)、零部件,、內(nèi)外表面,、傳動部件、過濾裝置等的材料,、性能,、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定。

當(dāng)設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度等級的房間或墻面時,，除考慮固定外,，還應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達(dá)到不同等級的潔凈要求,。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時,，為防止交叉污染，傳送帶不宜穿越隔斷,，宜在隔斷兩側(cè)分段傳送,。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中，不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞,，則必須分段傳送,，除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外,，青霉素等藥物,，高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設(shè)備,，必須,。

6.工藝管道及給排水管道

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的工藝管道，其種類、材質(zhì),、輸送的介質(zhì)、介質(zhì)特性,、安全保證措施等等與其他行業(yè)的潔凈廠房要多得多,，也復(fù)雜得多?！禛MP設(shè)計規(guī)范》對工藝管道的材料,、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體,。

同時由于醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)用水量大,，用水種類多，水質(zhì)要求嚴(yán),?！禛MP設(shè)計規(guī)范》除對給水、排水系統(tǒng)的管材,、管道安裝等作了說明外,，對工藝用水尤其是對與生產(chǎn)緊密相關(guān)的純水、注射用水的水質(zhì)及其管道系統(tǒng)作了詳細(xì)的規(guī)定,。另外,，潔凈室內(nèi)的地漏一直是潔凈廠房設(shè)計的難點(diǎn)，《GMP設(shè)計規(guī)范》和《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》中對潔凈地漏的要求也不同,。

7.空氣凈化

藥品生產(chǎn)尤其是制劑藥品的生產(chǎn),，經(jīng)常是不同藥物不同劑型同時存在于同一潔凈廠房中。為防止發(fā)生交叉污染,，《GMP設(shè)計規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng),，如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時，則不應(yīng)采用回風(fēng)：

a.固體物料的粉碎,、稱量,、配料、混合,、制粒,、壓片、包衣,、灌裝等工序,； b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備所使用的凈化空氣,；

c.用有機(jī)溶媒精制的原料藥精制,、干燥工序；

d.凡工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)，揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序,。

潔凈室的氣流組織是潔凈空調(diào)的核心內(nèi)容,。潔凈效果能否達(dá)到要求，潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關(guān)鍵,?！禛MP設(shè)計規(guī)范》給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù),?！稘崈魪S房設(shè)計規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù),，而且給出了送,、回風(fēng)口的風(fēng)速。

青霉素類藥物,，高活性,、有毒害藥物的生產(chǎn)，有著特殊要求,，《GMP設(shè)計規(guī)范》作了特殊規(guī)定,。這些藥物的精制、干燥室和分裝室,，室內(nèi)要保持正壓,，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負(fù)壓。生產(chǎn)或分裝這些藥物的房間的送風(fēng)口和排風(fēng)口均應(yīng)安裝過濾器,，使這些藥物引起的污染危險降低到zui低限度,；其空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)于其他藥物的空調(diào)凈化系統(tǒng)*分開，防止交叉污染,；其排風(fēng)口與其他藥物空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)口之間應(yīng)相隔一定的距離,。

除以上幾點(diǎn)外，兩規(guī)范在“建筑,、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別,。從總體來看《GMP設(shè)計規(guī)范》秉承了《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的編制思想，吸收了其優(yōu)點(diǎn),，又結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)外潔凈廠房設(shè)計的進(jìn)展情況及我國醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實踐經(jīng)驗,，補(bǔ)充了新內(nèi)容，對不適合醫(yī)藥工業(yè)實際情況的部分進(jìn)行了刪改,，可操作性更強(qiáng)了,。