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辨別elisa試劑盒真?zhèn)斡心男┺k法?

來(lái)源:上??祈樕锟萍加邢薰?nbsp;  2016年05月18日 14:41  

 

辨別elisa試劑盒真?zhèn)斡心男┺k法,?

1、看產(chǎn)品品種 首先要什么有什么的,,你得好好考慮一下,。

2、看生產(chǎn)地址 根本沒(méi)有生產(chǎn)地址,,我們知道做實(shí)驗(yàn)做產(chǎn)品需要很多的儀器,、試劑、耗材,,沒(méi)有人相信一間簡(jiǎn)單的屋子可以生產(chǎn)各種樣的試劑盒,。

3、看產(chǎn)品包裝 沒(méi)有任何的生產(chǎn)地址,、等信息,,這種產(chǎn)品有問(wèn)題了連個(gè)投訴的地方都沒(méi)有。

4,、看公司 有些打著國(guó)外原裝旗號(hào),,整個(gè)公司為英文頁(yè)面,實(shí)際注冊(cè)IP地址在中國(guó),。如果寫(xiě)著國(guó)外的地址,,讓你國(guó)外的朋友實(shí)地去看一下。

5,、做交叉驗(yàn)證 拿對(duì)方提供的幾個(gè)種類(lèi)的試劑盒,,把里面的關(guān)鍵組份相互替換做做實(shí)驗(yàn),如果交叉嚴(yán)重,,只能說(shuō)明是一種原料生產(chǎn)的試劑盒貼了不同的標(biāo)簽,。

6、看價(jià)格 價(jià)格低得離譜,,卻打著進(jìn)口大公司原料分裝,,核算成本,這種低得離譜的價(jià)格是連原料都買(mǎi)不起的,。

 

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標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》在線(xiàn)索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。
7.溫育:操作同3,。
8.洗滌:操作同5,。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。

 

本公司精力打造高科技產(chǎn)品,力爭(zhēng)成為的科研試劑供應(yīng)商,。產(chǎn)品涵蓋ELISA試劑盒,、生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品,、對(duì)照品,、抗體,、培養(yǎng)基、抗原等數(shù)十種分類(lèi),,產(chǎn)品數(shù)量高達(dá)數(shù)十萬(wàn)種,超過(guò)5萬(wàn)家科研單位,、10萬(wàn)家工廠(chǎng)的合作經(jīng)驗(yàn),,讓我們的產(chǎn)品更具有競(jìng)爭(zhēng)力,期待為您服務(wù),,訂購(gòu),!

 

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