色譜分析方法簡稱色譜法或?qū)游龇ā?/span>氣相色譜儀是根據(jù)試樣中各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或分配系數(shù)的不同隨載氣移動而進(jìn)行分離的儀器,。分離后的組分按保留時間的先后順序進(jìn)入檢測器，并自動記錄檢測信號,，依據(jù)組分的保留時間和響應(yīng)值進(jìn)行定性,、定量分析,。 定量方法可分以下四種： 

         1、面積內(nèi)標(biāo)法 
      取標(biāo)準(zhǔn)被測成分,，按依次增加或減少的已知階段量,，各自分別加入各單體所規(guī)定的定量內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中，調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)溶液,。分別取此標(biāo)準(zhǔn)液的一定量注入氣相色譜儀色譜柱,，根據(jù)氣相色譜儀上色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積和峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積和峰高的比例為縱座標(biāo)，取標(biāo)準(zhǔn)被測成分量和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比,，或標(biāo)準(zhǔn)被測成分量為橫坐標(biāo),，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法調(diào)制試樣液,。在調(diào)制試樣液時，預(yù)先加入與調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)液時等量的內(nèi)標(biāo)物質(zhì),。然后按制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時的同樣條件下得出的色譜,，求出被測成分的峰面積或峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰積或峰高之比，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量,。 

         2、面積外標(biāo)法 
      取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分,，在測標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量,，再用 氣相 色譜法測得標(biāo)準(zhǔn)樣品的峰面積，然后去標(biāo)準(zhǔn)被測物質(zhì),， 氣相 色譜法測該物質(zhì)的峰面積，兩者峰面積相比較,，zui后得出含量值,。所用的外標(biāo)物質(zhì)，應(yīng)采用其峰面積的位置與被測成分的峰的位置盡可能接近并與被測成分以外的峰位置*分離的穩(wěn)定的物質(zhì)即標(biāo)樣,，一般使用>99.5%純度的氣相色譜儀色譜化學(xué)試劑樣品,。這也是目前大多數(shù) 氣相 色譜儀 建議采用的檢測方法,。

         3、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 
      取標(biāo)準(zhǔn)被測成分 按依次增加或減少階段法,，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，注入一定量后,，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo),，而以標(biāo)準(zhǔn)被測成分的含量為橫坐標(biāo),，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液,。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時相同的條件作出色譜,，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量。 

         4,、峰面積百分率法 
      以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100,，按各成分的峰面積總和之比,，求出各成分的組成比率。根據(jù)色譜上出現(xiàn)的物質(zhì)成分的峰面積或峰高進(jìn)行定量,。峰面積可用面積測定儀測定,，按半寬度法求得（即以峰1/2處的峰寬×峰高求得）。峰高的測定方法是從峰高的頂點(diǎn)向記錄紙橫座標(biāo)準(zhǔn)垂線,，找出此垂線與峰的兩下端聯(lián)結(jié)線的交點(diǎn),，即以此交點(diǎn)至峰頂點(diǎn)的距離長度為峰高,。