增加PCR的特異性：

1. primers design

這是zui重要的一步,。理想的,，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些條件

1) 足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是說越長越好,太長的primer同樣會降低特異性,并且降低產(chǎn)量

2) GC% 40%~60%

3) 5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性

4) 避免3'端GC rich, zui后3個BASE不要有GC,或者zui后5個有3個不要是GC (有人說：3' 端是 GC/CG/CC/GG,。)

5) 避免3'端的互補, 否則容易造成DIMER

6) 避免3'端的錯配

7) 避免內部形成二級結構

8) 附加序列(RT site, Promoter sequence)加到5'端, 在算Tm值時不算,但在檢測互補和二級結構是要加上它們

9) 使用兼并primer時, 要參考密碼子使用表,注意生物的偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用 較高的primer濃度(1uM-3uM)

10) 學會使用一種design software. PP5,Oligo6,DNAstar, Vector NTI, Online design et al.

* primer的另一個重要參數(shù)是熔解溫度（Tm）,。這是當50％的primer和互補序列表現(xiàn)為雙鏈DNA分子時的溫度.Tm對于設定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態(tài)下,，退火溫度足夠低,，以保證primer同目的序列有效退火， 同時還要足夠高,，以減少非特異性結合,。合理的退火溫度從55℃到70℃。退火溫度一般設定比primer的 Tm低5℃,。

設定Tm有幾種公式,。有的是來源于高鹽溶液中的雜交，適用于小于18堿基的primer,。

有的是根據(jù)GC含量估算Tm,。確定primerTmzui可信的方法是近鄰分析法。這種方法從序列一級結構和 相鄰堿基的特性預測primer的雜交穩(wěn)定性,。大部分計算器程序使用近鄰分析法,。

根據(jù)所使用的公式及primer序列的不同，Tm會差異很大,。因為大部分公式提供一個估算的Tm值,，所有退火溫度只是一個起始點?？梢酝ㄟ^分析幾個逐步提高退火溫度的反應以提高特異性,。開始低于估算的Tm5℃，以2℃為增量,，逐步提高退火溫度,。較高的退火溫度會減少primer二聚體和非特異性產(chǎn)物的形成,。

為獲得*結果,，兩個primer應具有近似的Tm值。primer對的Tm差異如果超過5℃,，就會primer在循環(huán)中使用較低的退火溫度而表現(xiàn)出明顯的錯誤起始,。如果兩個primerTm不同,，將退火溫度設定為比zui低的Tm低5℃

或者為了提高特異性，可以在根據(jù)較高Tm設計的退火溫度*行5個循環(huán),，然后在根據(jù)較低Tm設計的退火溫度進行剩余的循環(huán),。這使得在較為嚴緊的條件下可以獲得目的模板的部分拷貝。

2. stability of primers

定制primer的標準純度對于大多數(shù)PCR應用是足夠的,。

primer產(chǎn)量受合成化學的效率及純化方法的影響,。定制primer以干粉形式運輸。在TE重溶primer,，使其zui終濃度為100μM,。TE比去離子水好，因為水的pH經(jīng)常偏酸,，會引起寡核甘的水解,。 primer的穩(wěn)定性依賴于儲存條件。應將干粉和溶解的primer儲存在-20℃,。以大于10μM濃度溶于TE的primer在 -20℃可以穩(wěn)定保存6個月,，但在室溫（15℃到30℃）僅能保存不到1周。干粉primer可以在-20℃保存至少1年,，在室溫（15℃到30℃）zui多可以保存2個月

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