細胞名稱 人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145,;DU-145]
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 DU 145 是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的,。該細胞系未檢測到激素敏感性,酸性磷酸酶陽性,單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落,。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛、微絲,、細胞橋粒,、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體,。該細胞不表達前列腺抗原,。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:4~1:6傳代;每周2~3次,。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,,Y;CSF1PO:10,,11,;D13S317:12,13,,14,;D16S539:11,13,;D18S51:12,;D19S433:13;D21S11:30,,33,;D2S1338:16;D3S1358:16,;D5S818:10,,13;D7S820:7,,10,,11;D8S1179:13,,14,;FGA:21,22,;TH01:7,;TPOX:11;vWA:17,,18,,19;
同工酶
染色體 59~65
使用權(quán)限 A類
規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒,;外層防壓保溫氣泡袋,;說明書
細胞來源:ATCC、sciencell,、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后7天,,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決,!
奧陸生物與您攜手共進,!
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,,細胞生長狀態(tài)等具體情況,,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),,請及時或郵件,。
需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,,本公司將竭誠為您服務(wù),!
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張),。
顯微鏡觀察細胞,當(dāng)細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),,細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作,,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞),。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,,加入終止液終止,。
1000rpm,5min離心,重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張),。
3. 嚴格無菌操作,,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),。
5. 1000rpm,5min離心,,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,,37℃,5%CO2 培養(yǎng),。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的),。
2. 嚴格無菌操作,,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,,重懸細胞,。
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng),。
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