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納米粒子 勝過(guò)經(jīng)典PCR技術(shù)

來(lái)源:上海佳和生物科技有限公司   2016年02月29日 14:22  

    zui近,,在學(xué)術(shù)期刊《Small》發(fā)表的一項(xiàng)研究中,,研究人員成功地應(yīng)用一種新的定性和定量方法,來(lái)檢測(cè)利什曼原蟲(chóng)(Leishmania infantum)動(dòng)基體(kinetoplast,,是利什曼原蟲(chóng)*的線粒體)*的DNA序列,,這是獸醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)的一種寄生蟲(chóng),,也會(huì)影響人類。這項(xiàng)工作是由西班牙巴塞羅那加泰羅尼亞納米科學(xué)與納米技術(shù)研究所(ICN2)——位于巴塞羅那自治大學(xué)(UAB)校園的一個(gè)研究中心,,和UAB衍生公司Vetgenomics帶領(lǐng)完成的,,旨在提高當(dāng)前獸醫(yī)病原體診斷的速度和精度。延伸閱讀:PNAS:新的納米粒子提供的基因沉默,。ELISA試劑盒

勝過(guò)經(jīng)典的PCR技術(shù)

    聚合酶式反應(yīng)(PCR)是當(dāng)前用以確定樣本中一段特定DNA序列的標(biāo)準(zhǔn)方法,。PCR使用酶和兩條引物——短的核酸序列,作為DNA拷貝的起點(diǎn),。當(dāng)檢測(cè)是陽(yáng)性的時(shí)候,,這項(xiàng)技術(shù)可產(chǎn)生數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的問(wèn)題序列的副本,以方便我們檢測(cè),。這個(gè)DNA擴(kuò)增涉及到,,的溫度變化(熱循環(huán))和復(fù)雜、昂貴的設(shè)備——被一種替代的方法(稱為等溫?cái)U(kuò)增,,在恒定溫度下進(jìn)行)打敗,。

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    在這個(gè)背景下,,作者在文章中提出了一種新的等溫?cái)U(kuò)增設(shè)計(jì),,使用金納米粒子和磁珠來(lái)標(biāo)記引物。擴(kuò)增的產(chǎn)物攜帶兩個(gè)標(biāo)簽,,允許快速的純化和定量,。*引物的磁性能,通過(guò)磁性分離方法可促進(jìn)擴(kuò)增DNA的純化/預(yù)富集,。另一方面,,可通過(guò)簡(jiǎn)單的電催化檢測(cè)方法,很容易地量化金納米粒子,。因此,,使用標(biāo)記有金納米粒子和磁珠的引物,可將等溫?cái)U(kuò)增轉(zhuǎn)化為一種更快和更容易的定性和定量診斷方法,。ELISA試劑盒

納米粒子用于利什曼原蟲(chóng)檢測(cè)和其他床旁檢測(cè),。

    這種方法已成功地用來(lái)檢測(cè)嬰兒利什曼原蟲(chóng)動(dòng)基體*的DNA序列,這種寄生蟲(chóng)在馴化犬,、野生犬科動(dòng)物和人類中會(huì)引發(fā)利什曼病,。電化學(xué)方法表現(xiàn)出良好的再現(xiàn)性和靈敏度。此外,,從沒(méi)有攜帶利什曼原蟲(chóng)的狗擴(kuò)增而來(lái)的DNA,,是*可區(qū)分的,從而展示了擴(kuò)增過(guò)程和電化學(xué)檢測(cè)的特異性。事實(shí)上,,研究所提出的方法的性能,,優(yōu)于其他利什曼原蟲(chóng)的床旁檢測(cè)(point-of-care test),也為寄生蟲(chóng)的測(cè)定提供了一種定量工具,。ELISA試劑盒

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