牛血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)定量檢測試劑盒(ELISA)使用說明書
【試劑盒名稱】
牛血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)定量檢測試劑盒(ELISA)
【試劑盒用途】
定量檢測牛血清,、血漿及相關液體樣本中血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)的含量,。
上海遠慕生物科技公司高品質(zhì)ELISA試劑盒供應商,,品質(zhì),,價格實惠,,售后完善,,并提供免費代檢測服務,。
【檢測原理】
本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),。將標準品,、待測樣本和酶標工作液加入到預先包被牛血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)抗體的透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,,洗滌除去未結(jié)合的成分,。依次加入顯色劑A、B液,,顯色劑(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中牛血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)濃度呈正相關,,450nm波長下測定OD值,,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中牛血管性血友病因子抗原(vWF-Ag)含量,。
【試劑盒組成】
1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標準品:240U/L | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 標準品稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 樣本稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標試劑 | 10mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:240,、120、60,、30,、15,、7.5U/L
【需要而未提供的試劑和器材】
1、37℃恒溫箱
標準規(guī)格酶標儀
精密移液器及一次性吸頭
蒸餾水
一次性試管
吸水紙
【操作步驟】
1,、準備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復溫平衡30分鐘。
2,、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,,固定于框架上,,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;每孔再加入酶標工作液100μL;空白對照孔不加,。
4,、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5,、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復洗板5次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A液50μL,,再加入顯色劑B液50μL,,37℃避光顯色15min。
7,、終止:取出酶標板,,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
8,、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
9,、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2,、標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能立即試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融,。
3,、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒,。
【注意事項】
1,、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,。
2,、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存,。
3,、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,,取平均值,,以減小實驗誤差。
4,、若顯色過淺,,可適當延長底物溫育時間。
5,、為避免交叉污染,,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭,;酶標工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分,,要懸臂加樣,不得碰到微孔,;不得重復使用封板膜,。
6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,,不同批號的試劑不得混用,。
7、底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下,。
【操作程序總結(jié)】
準備試劑,樣品和標準品
加入準備好的樣品,、標準品和酶標工作液,,37℃反應60分鐘
洗板5次,加入顯色液A,、B,,37℃顯色15分鐘
加入終止液
15分鐘之內(nèi)讀OD值
計算
【檢測范圍】
7.5-240U/L
【規(guī)格】
96人份/盒
【貯藏】
2-8℃,避光防潮保存,。
【有效期】
6個月
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