液相色譜儀是一種常用的色譜儀產(chǎn)品,，主要由儲(chǔ)液器、進(jìn)樣器、色譜柱,、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。液相色譜儀的原理是什么呢?今天小編就來(lái)具體介紹一下,，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。

    液相色譜儀原理

    分配系數(shù)與組分,、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),，也與溫度、壓力有關(guān),。在不同的色譜分離機(jī)制中,，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)　(或稱交換系數(shù)),，凝膠色譜法為滲透參數(shù),。但一般情況可用分配系數(shù)來(lái)表示。

     在條件(流動(dòng)相,、固定相,、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(shí)(Cs,、Cm很小)時(shí),，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無(wú)關(guān),。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下,，得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,，隨著濃度的增大，K減小,，這時(shí)色譜峰為拖尾峰;而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大,，K也增大，這時(shí)色譜峰為前延峰,。因此,，只有盡可能減少進(jìn)樣量，使組分在柱內(nèi)濃度降低,，K恒定時(shí),，才能獲得正常峰。

     液相色譜法只要求樣品能制成溶液,，不受樣品揮發(fā)性的限制,，流動(dòng)相可選擇的范圍寬,，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的,、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì),。

     與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC  所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度,，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展,，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離,。

     HPLC成為解決生化分析問(wèn)題zui有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率,、高靈敏度,、速度快、色譜柱可反復(fù)利用,，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn),，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析,、醫(yī)藥研究,、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域,。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向,。

     液相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等; 液相色譜-  紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快,，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類,，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展,。