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巴氏染色液使用方法和流程

來源:上海優(yōu)研生物科技有限公司   2010年09月01日 15:53  

 

巴氏染色流程

1. 標本充分固定30min以上,;

2. 流水中漂洗數(shù)次,,洗去玻片上殘留酒精,;

3. 蘇木素染色8~10min;

4. 自來水漂洗1min,;

5. 1%鹽酸-乙醇浸3~5次,變?yōu)樘壹t色,;

6. 流水沖洗3 min,;

7. *1~2min;

8. 溫水2~3min,;

9. 80%酒精1min,;

10. 95%酒精1min;

11. 橘黃G 30s,;

12. 95%酒精1min,;

13. 95%酒精1min;

14. EA50 7 min,;

15. 95%酒精1min,;

16. 95%酒精1min;

17. 95%酒精1min,;

18. *1min

19. *1min

20. *1min

21. *1min,;

22. 封片。

注:

1. 因蘇木素上有結晶下有沉淀,,使用前應用濾紙過濾一遍,。染色時要輕拿輕放。蘇木素染液在染夠1500~2000張玻片的情況下更換新的染液,。蘇木素的染色時間隨氣溫和染料情況而酌情改變,。

2. 鹽酸分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素,因此時間不宜長,。但如果分化不夠,,會造成細胞核顏色過深或(及)胞漿很難上色。.分化后立即放入自來水中沖洗,。不宜久置,,否則可使全部顏色消失。

3. 堿化亦稱返藍過程,,返藍偏短,,蘇木色精形成不充分,從而影響染色效果,。*每缸過500張玻片更新,;溫水更換德頻率當更高。

4. 橘黃染色時間不宜過長,,否則EA50不易上色,。橘黃每缸過500張玻片更新。

5. EA50使用前要充分攪拌,,染色過程中提拿,、旋轉染色架數(shù)詞。每缸過500~800張玻片后更新。

6. 技術人員操作要流暢,,動作干凈利落,,不可把上一缸德染色液帶入下一缸,每缸交替時要甩干玻片上殘存德液體,。

橘黃液之前的*缸酒精每過6架更新一瓶,;橘黃液之后的*缸每過6架更新一瓶;每過6架之后更新*缸*,,并順次向前,。

 

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